إيميبينيم

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
إيميبينيم

إيميبينيم
إيميبينيم
الاسم النظامي
(5R,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-3-({2-[(iminomethyl)amino]ethyl}thio)-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid
يعالج
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Primaxin
ASHP
Drugs.com
أسماء الدواء الدولية
مدلاين بلس a686013
فئة السلامة أثناء الحمل B3 (أستراليا) C (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء IM, IV
بيانات دوائية
ربط بروتيني 20%
استقلاب (أيض) الدواء كلية
عمر النصف الحيوي 38 minutes (children), 60 minutes (adults)
إخراج (فسلجة) Urine (70%)
معرّفات
CAS 64221-86-9 ☑Y
ك ع ت J01J01DH51 DH51
بوب كيم CID 5282372
ECHA InfoCard ID 100.058.831  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB01598
كيم سبايدر 4445535 ☑Y
المكون الفريد Q20IM7HE75 ☑Y
كيوتو D00206 ☑Y
ChEBI CHEBI:51799 
ChEMBL CHEMBL43708 
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C12H17N3O4S 
الكتلة الجزيئية 299.347 g/mol

الإيميبينيم (بالإنجليزية: Imipenem)‏ هو مضاد حيوي من زمرة الكاربابينيمات. له طيف واسع ضد العديد من البكتيريا سلبية وإيجابية الغرام واللاهوائية.

آلية عمله[عدل]

يؤثر على تركيب الجدار الخلوي الجرثومي (طبقة الببتيدوغلايكان).وينتمي إيميبينيم إلى مجموعة البيتالاكتام إذ يعمل _ككل أفراد هذه المجموعة من المضادات الحيوية_ على تثبيط مجموعة من البروتينات تدعى «البروتينات الرابطة للبنسلين» وأهمها أنزيم ترانسببتيداز الذي يساهم في تشكيل الروابط الجسرية بين سلاسل الغلايكان مؤدياً إلى فقدان الجدار الخلوي الجرثومي لصلابته فيصبح الغشاء الخلوي وحده عرضةً للضغوط التناضحية الداخلية في ظل غياب بنية متينة تقاومها (والتي كانت من مهمة الجدار الخلوي الجرثومي)مما يؤدي في النهاية إلى انحلال خلوي جرثومي وهو فعل قاتل للجراثيم Bactericidal .

فعاليته[عدل]

مقاوم للبيتالاكتاماز لكن فعاليته تزول بفعل دي هيدروببتيداز في النبيبات الكلوية مما ينقص من تركيزه البولي. لذلك يعطى مع مثبطات دي هيدروببتيداز الكلوية السياستاتين.

الاستعمال[عدل]

تعطى توليفته مع السيلاستاتين لعلاج الإنتانات المتنوعة للسبيل التنفسي السفلي والجهاز البولي.

انظر أيضًا[عدل]

قائمة المضادات الحيوية

مراجع[عدل]

إخلاء مسؤولية طبية