Пређи на садржај

Nifedipin

С Википедије, слободне енциклопедије
(преусмерено са Orix)
Nifedipin
Klinički podaci
Prodajno imeAdalat, Adalat 10, Adalat 20, Adalat 5
Drugs.comMonografija
Način primeneOralno
Farmakokinetički podaci
Poluvreme eliminacije2 h
Identifikatori
CAS broj21829-25-4 ДаY
ATC kodC08CA05 (WHO)
PubChemCID 4485
IUPHAR/BPS2514
DrugBankDB01115 ДаY
ChemSpider4330 ДаY
KEGGC07266 ДаY
ChEBICHEBI:7565 ДаY
ChEMBLCHEMBL193 ДаY
Hemijski podaci
FormulaC17H18N2O6
Molarna masa346,335
  • COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C1C1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O)C(=O)OC
  • InChI=1S/C17H18N2O6/c1-9-13(16(20)24-3)15(14(10(2)18-9)17(21)25-4)11-7-5-6-8-12(11)19(22)23/h5-8,15,18H,1-4H3 ДаY
  • Key:HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N ДаY
Fizički podaci
Tačka topljenja172—174 °C (342—345 °F)

Nifedipin je organsko jedinjenje, koje sadrži 17 atoma ugljenika i ima molekulsku masu od 346,335 Da.[1][2][3][4][5][6][7][8]

Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 7
Broj donora vodonika 1
Broj rotacionih veza 6
Particioni koeficijent[9] (ALogP) 1,8
Rastvorljivost[10] (logS, log(mol/L)) -4,2
Polarna površina[11] (PSA, Å2) 110,5
  1. ^ Brown, M. J.; Palmer, C. R.; Castaigne, A.; De Leeuw, P. W.; Mancia, G.; Rosenthal, T.; Ruilope, L. M. (9227). „Morbidity and mortality in patients randomised to double-blind treatment with a long-acting calcium-channel blocker or diuretic in the International Nifedipine GITS study: Intervention as a Goal in Hypertension Treatment (INSIGHT)”. Lancet (London, England). 356 (9227): 366—72. PMID 10972368. doi:10.1016/S0140-6736(00)02527-7.  Проверите вредност парамет(а)ра за датум: |date= (помоћ)
  2. ^ Poole-Wilson, P. A.; Kirwan, B. A.; Vokó, Z.; De Brouwer, S.; Van Dalen, F. J.; Lubsen, J.; ACTION Investigators (2006 Feb). „Safety of nifedipine GITS in stable angina: The ACTION trial”. Cardiovascular Drugs and Therapy. 20 (1): 45—54. PMID 16552473. doi:10.1007/s10557-006-6312-4.  Проверите вредност парамет(а)ра за датум: |date= (помоћ)
  3. ^ Odou, P.; Ferrari, N.; Barthélémy, C.; Brique, S.; Lhermitte, M.; Vincent, A.; Libersa, C.; Robert, H. (2005 Apr). „Grapefruit juice-nifedipine interaction: Possible involvement of several mechanisms”. Journal of Clinical Pharmacy and Therapeutics. 30 (2): 153—8. PMID 15811168. doi:10.1111/j.1365-2710.2004.00618.x.  Проверите вредност парамет(а)ра за датум: |date= (помоћ)
  4. ^ Grossman, E.; Messerli, F. H.; Grodzicki, T.; Kowey, P. (1996). „Should a moratorium be placed on sublingual nifedipine capsules given for hypertensive emergencies and pseudoemergencies?”. JAMA. 276 (16): 1328—31. PMID 8861992. doi:10.1001/jama.1996.03540160050032. 
  5. ^ Takahashi, D.; Oyunzul, L.; Onoue, S.; Ito, Y.; Uchida, S.; Simsek, R.; Gunduz, M. G.; Safak, C.; Yamada, S. (2008 Mar). „Structure-activity relationships of receptor binding of 1,4-dihydropyridine derivatives”. Biological & Pharmaceutical Bulletin. 31 (3): 473—9. PMID 18310913. doi:10.1248/bpb.31.473.  Проверите вредност парамет(а)ра за датум: |date= (помоћ)
  6. ^ Varon, J.; Marik, P. E. (2003 Oct). „Clinical review: The management of hypertensive crises”. Critical Care (London, England). 7 (5): 374—84. PMC 270718Слободан приступ. PMID 12974970. doi:10.1186/cc2351Слободан приступ.  Проверите вредност парамет(а)ра за датум: |date= (помоћ)
  7. ^ Knox, C.; Law, V.; Jewison, T.; Liu, P.; Ly, S.; Frolkis, A.; Pon, A.; Banco, K.; Mak, C.; Neveu, V.; Djoumbou, Y.; Eisner, R.; Guo, A. C.; Wishart, D. S. (2011). „DrugBank 3.0: A comprehensive resource for 'omics' research on drugs”. Nucleic Acids Research. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709Слободан приступ. PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126. 
  8. ^ Wishart, D. S.; Knox, C.; Guo, A. C.; Cheng, D.; Shrivastava, S.; Tzur, D.; Gautam, B.; Hassanali, M. (2008). „DrugBank: A knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic Acids Research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889Слободан приступ. PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958. 
  9. ^ . doi:10.1021/jp980230o.  Недостаје или је празан параметар |title= (помоћ)
  10. ^ Tetko, I. V.; Tanchuk, V. Y.; Kasheva, T. N.; Villa, A. E. (2001). „Estimation of aqueous solubility of chemical compounds using E-state indices”. Journal of Chemical Information and Computer Sciences. 41 (6): 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t. 
  11. ^ Ertl, P.; Rohde, B.; Selzer, P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment-based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. Journal of Medicinal Chemistry. 43 (20): 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e. 

Spoljašnje veze

[уреди | уреди извор]


Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).