Nifedipin
Изглед
(преусмерено са Orix)
![]() | |
![]() | |
Klinički podaci | |
---|---|
Prodajno ime | Adalat, Adalat 10, Adalat 20, Adalat 5 |
Drugs.com | Monografija |
Način primene | Oralno |
Farmakokinetički podaci | |
Poluvreme eliminacije | 2 h |
Identifikatori | |
CAS broj | 21829-25-4 ![]() |
ATC kod | C08CA05 (WHO) |
PubChem | CID 4485 |
IUPHAR/BPS | 2514 |
DrugBank | DB01115 ![]() |
ChemSpider | 4330 ![]() |
KEGG | C07266 ![]() |
ChEBI | CHEBI:7565 ![]() |
ChEMBL | CHEMBL193 ![]() |
Hemijski podaci | |
Formula | C17H18N2O6 |
Molarna masa | 346,335 |
| |
| |
Fizički podaci | |
Tačka topljenja | 172—174 °C (342—345 °F) |
Nifedipin je organsko jedinjenje, koje sadrži 17 atoma ugljenika i ima molekulsku masu od 346,335 Da.[1][2][3][4][5][6][7][8]
Osobine
[уреди | уреди извор]Osobina | Vrednost |
---|---|
Broj akceptora vodonika | 7 |
Broj donora vodonika | 1 |
Broj rotacionih veza | 6 |
Particioni koeficijent[9] (ALogP) | 1,8 |
Rastvorljivost[10] (logS, log(mol/L)) | -4,2 |
Polarna površina[11] (PSA, Å2) | 110,5 |
Reference
[уреди | уреди извор]- ^ Brown, M. J.; Palmer, C. R.; Castaigne, A.; De Leeuw, P. W.; Mancia, G.; Rosenthal, T.; Ruilope, L. M. (9227). „Morbidity and mortality in patients randomised to double-blind treatment with a long-acting calcium-channel blocker or diuretic in the International Nifedipine GITS study: Intervention as a Goal in Hypertension Treatment (INSIGHT)”. Lancet (London, England). 356 (9227): 366—72. PMID 10972368. doi:10.1016/S0140-6736(00)02527-7. Проверите вредност парамет(а)ра за датум:
|date=
(помоћ) - ^ Poole-Wilson, P. A.; Kirwan, B. A.; Vokó, Z.; De Brouwer, S.; Van Dalen, F. J.; Lubsen, J.; ACTION Investigators (2006 Feb). „Safety of nifedipine GITS in stable angina: The ACTION trial”. Cardiovascular Drugs and Therapy. 20 (1): 45—54. PMID 16552473. doi:10.1007/s10557-006-6312-4. Проверите вредност парамет(а)ра за датум:
|date=
(помоћ) - ^ Odou, P.; Ferrari, N.; Barthélémy, C.; Brique, S.; Lhermitte, M.; Vincent, A.; Libersa, C.; Robert, H. (2005 Apr). „Grapefruit juice-nifedipine interaction: Possible involvement of several mechanisms”. Journal of Clinical Pharmacy and Therapeutics. 30 (2): 153—8. PMID 15811168. doi:10.1111/j.1365-2710.2004.00618.x. Проверите вредност парамет(а)ра за датум:
|date=
(помоћ) - ^ Grossman, E.; Messerli, F. H.; Grodzicki, T.; Kowey, P. (1996). „Should a moratorium be placed on sublingual nifedipine capsules given for hypertensive emergencies and pseudoemergencies?”. JAMA. 276 (16): 1328—31. PMID 8861992. doi:10.1001/jama.1996.03540160050032.
- ^ Takahashi, D.; Oyunzul, L.; Onoue, S.; Ito, Y.; Uchida, S.; Simsek, R.; Gunduz, M. G.; Safak, C.; Yamada, S. (2008 Mar). „Structure-activity relationships of receptor binding of 1,4-dihydropyridine derivatives”. Biological & Pharmaceutical Bulletin. 31 (3): 473—9. PMID 18310913. doi:10.1248/bpb.31.473. Проверите вредност парамет(а)ра за датум:
|date=
(помоћ) - ^ Varon, J.; Marik, P. E. (2003 Oct). „Clinical review: The management of hypertensive crises”. Critical Care (London, England). 7 (5): 374—84. PMC 270718
. PMID 12974970. doi:10.1186/cc2351
. Проверите вредност парамет(а)ра за датум:
|date=
(помоћ) - ^ Knox, C.; Law, V.; Jewison, T.; Liu, P.; Ly, S.; Frolkis, A.; Pon, A.; Banco, K.; Mak, C.; Neveu, V.; Djoumbou, Y.; Eisner, R.; Guo, A. C.; Wishart, D. S. (2011). „DrugBank 3.0: A comprehensive resource for 'omics' research on drugs”. Nucleic Acids Research. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709
. PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126.
- ^ Wishart, D. S.; Knox, C.; Guo, A. C.; Cheng, D.; Shrivastava, S.; Tzur, D.; Gautam, B.; Hassanali, M. (2008). „DrugBank: A knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic Acids Research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889
. PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958.
- ^ . doi:10.1021/jp980230o. Недостаје или је празан параметар
|title=
(помоћ) - ^ Tetko, I. V.; Tanchuk, V. Y.; Kasheva, T. N.; Villa, A. E. (2001). „Estimation of aqueous solubility of chemical compounds using E-state indices”. Journal of Chemical Information and Computer Sciences. 41 (6): 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t.
- ^ Ertl, P.; Rohde, B.; Selzer, P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment-based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. Journal of Medicinal Chemistry. 43 (20): 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e.
Literatura
[уреди | уреди извор]- Hardman JG, Limbird LE, Gilman AG (2001). Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (10. изд.). New York: McGraw-Hill. ISBN 0071354697. doi:10.1036/0071422803.
- Thomas L. Lemke; David A. Williams, ур. (2007). Foye's Principles of Medicinal Chemistry (6. изд.). Baltimore: Lippincott Willams & Wilkins. ISBN 0781768799.
Spoljašnje veze
[уреди | уреди извор]
![]() | Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja). |