Эта статья входит в число хороших статей

Papilio troilus

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Papilio troilus
Научная классификация
Царство:
Подцарство:
Без ранга:
Без ранга:
Без ранга:
Надкласс:
Инфракласс:
Надотряд:
Подотряд:
Клада:
Клада:
Клада:
Надсемейство:
Семейство:
Подсемейство:
Вид:
Papilio troilus
Международное научное название
Papilio troilus Linnaeus, 1758
Ареал
изображение

Papilio troilus (лат.) — вид дневных бабочек рода хвостоносцы из семейства парусники. Обитает в Северной Америке. Выделяют два подвида: Papilio troilus troilus и Papilio troilus ilioneus, последний встречается в основном на полуострове Флорида[1]. Своё английское название Spicebush Swallowtail («ласточкин хвост пряного куста») этот парусник получил от наиболее распространённого кормового растения его гусениц — пряного куста, представителя рода Линдера. Крупная бабочка с размахом крыльев от 7,6 до 12,4 см. Окраска крыльев преимущественно чёрно-коричневого цвета с характерным зелёно-голубым (у самцов) или ярко-синим (у самок) напылением в форме полумесяца на задних крыльях. На переднем крыле кайма из кремовых овальных пятен. В средней части крыла пятна могут иметь лунообразную форму и светло-голубой цвет. У обоих полов имеются кремово-жёлтые пятна в форме полумесяца по краям задних крыльев и яркое оранжевое пятно у основания крыльев. Самцы часто образуют скопления на влажной почве по берегам луж и ручьёв. Таким образом вместе с влагой они восполняют дефицит азота, солей и микроэлементов, необходимых для созревания половых продуктов для спаривания. В отличие от других бабочек-парусников, Papilio troilus летает низко над землей, а не на большой высоте[2]. С 1991 года является одним из символов штата Миссисипи[3].

Таксономия и этимология[править | править код]

Жизненный цикл Papilio troilus. Рисунок Джона Эббота (1797 год)

Вид был впервые описан в 1758 году шведским натуралистом Карлом Линнеем. В 1797 году был описан таксон Papilio ilioneus Smith, 1797, ныне рассматриваемый в качестве подвида P. t. ilioneus[4][5].

Линней сгруппировал некоторых парусников и других бабочек под названием рода Papilio и использовал имена героев Троянской войны в качестве видовых эпитетов[6]. Papilio в переводе с латыни означает «бабочка»[6]. Название подрода Pterourus происходит от греческих корней «ptero» — «крыло» и «ura» — «хвост»[6]. Троил в древнегреческой мифологии был сыном Приама, царя Трои и Гекубы, и участником Троянской войны[6][7].

Существуют разногласия по поводу родовой классификации парусников[8][9]. Некоторые авторы следуют системе, которая возводит подрод Pterourus в родовой статус, как это было предложено Хэнкоком (Hancock, 1983)[10][11].

Вместе с видами Papilio palamedes Drury и Papilio pilumnus Boisduval образует видовую группу Papilio troilus, в составе которой составляет кладу вместе с Papilio palamedes[12][13].

Выделяют два подвида: номинативный Papilio troilus troilus Linnaeus, 1758, который распространён на большей части глобального видового ареала, и Papilio troilus ilioneus Smith, 1797, распространённый только на южной прибрежной равнине в США, включая полуостров Флорида. Характерные отличия в окраске между двумя подвидами проявляются при сравнении пятен на крыльях, которые имеют синюю окраску на заднем крыле у номинативного P. t. troilus и более жёлтый оттенок у P. t. ilioneus. Кроме того, синие пятна могут иметься по всему «хвостику» заднего крыла у P. t. ilioneus[14]. В то же время энтомолог Гэтрилл (Gatrelle, 2000) считает, что номинативный подвид troilus встречается и на юге глобального видового ареала, в том числе на территории северной Флориды, а подвид ilioneus не является действительным. Им был описан новый подвид fakahatcheensis из юго-западной Флориды[10].

Описание[править | править код]

Относительно крупные бабочки. Размах крыльев от 7,6 до 12,4 см[15][16]. Самки обычно несколько крупнее самцов. Окраска крыльев преимущественно чёрно-коричневого цвета с характерным зелёно-голубым (у самцов) или ярко-синим (у самок) напылением в форме полумесяца на задних крыльях. На переднем крыле кайма из кремовых овальных пятен. В средней части крыла пятна могут иметь лунообразную форму и светло-голубой цвет[14]. У обоих полов имеются кремово-жёлтые пятна в форме полумесяца по краям задних крыльев и яркое оранжевое пятно у основания крыльев[17]. Щупики и ноги голые. Грудь и брюшко в коротких волосках. Усики с веретеновидной булавой. Передние крылья треугольной формы, широкие, с заостренной вершиной, их наружный край ровный. Задние крылья — удлинённо-овальные, с вогнутым анальным краем. Наружный край передних крыльев прямой, край задних крыльев заметно волнистый с длинным «хвостиком» длиной 9—12 мм на жилке М3[18]. На нижней стороне заднего крыла проходит двойной ряд оранжевых пятен, что отличает данный вид от сходного с ним по окраске вида Battus philenor, у которого имеется только один ряд пятен. Между этими рядами окраска синего или зеленого цвета более интенсивная[14]. Характерные отличия в окраске между двумя подвидами проявляются в цвете пятен на крыльях, которые имеют синюю окраску на заднем крыле у номинативного P. t. troilus и более жёлтый оттенок у P. t. ilioneus. Кроме того, синие пятна могут располагаться по всему «хвостику» заднего крыла у P. t. ilioneus[14].


Распространение и местообитание[править | править код]

Обитает в Северной Америке. Северная граница ареала проходит по южной части провинции Онтарио в Канаде. Papilio troilus встречается на всей восточной половине Соединённых Штатов до юга Флориды и на запад до Техаса. Иногда мигрирующие особи долетают до Среднего Запада Америки, Манитобы, Колорадо и Кубы[2][18].

Бабочки обычно встречаются в лиственных лесах, на древесных болотах. Самки, как правило, предпочитают открытые равнинные участки[19][18]. Также встречаются в парках и возле влажных песчаных участков вдоль дорог или ручьёв[18].

Papilio troilus troilus является более широко распространённым подвидом, встречающимся на востоке США, от Новой Англии до Висконсина, на западе до Иллинойса, Северной Дакоты и Небраски. Также многочислен в Техасе и Колорадо[14]. Температурные условия могут служить ограничивающим фактором распространения P. t. troilus. В экспериментальных условиях бабочки испытывали дискомфорт при температуре 36 °C (97 °F) и выше, а также были не способны к активному полёту при температуре 14 °C (57 °F) или ниже[20].

Papilio troilus ilioneus распространён по юго-восточному побережью США, по всей Флориде, вдоль побережья Джорджии и местами в Техасе[14].

Биология[править | править код]

Бабочки активны преимущественно в солнечную погоду. Взрослые особи питаются нектаром различных цветов. Парусники Papilio troilus (наряду с Papilio palamedes) способны к терморегуляции грудных мышц лучше, чем другие виды Papilio, возможно, из-за их более тёмной окраски тела и крыльев. Это позволяет им быть активными, летать и питаться при более низких температурах, чем другие виды рода[19]. Самцы бо́льшую часть времени проводят за кормлением на различных цветках и поиском самок для спаривания[21]. Самцы также часто образуют скопления на влажной почве по берегам луж и ручьёв. Таким образом вместе с влагой они восполняют дефицит азота, солей и микроэлементов, необходимых для созревания половых продуктов для спаривания[22]. Самки бо́льшую часть времени проводят за кормлением на различных цветках[18].

На юге ареала за год развивается как минимум три поколения (район Мексиканского залива и полуостровная Флорида) с пиковой численностью бабочек поздней весной и ранней осенью в центральной Флориде. На севере ареала развивается два поколения[22].

За время жизни самцы и самки спариваются несколько раз. Однако при каждом совокуплении у самок снижается вероятность повторного спаривания[18].

Одна из ключевых известных форм коммуникации между парусниками происходит во время спаривания. Визуальные сигналы важны для самцов, чтобы найти самок, а демонстрация при ухаживании за самкой может быть сложной. Во время этих ухаживаний самка и самец часто контактируют между собой, что, вероятно, является для них способом передачи информации друг другу[18]. Также самцы обычно испускают свои феромоны вокруг самки при «ухаживаниях»[17].

Lindera benzoin — одно из основных кормовых растений гусениц Papilio troilus

Кормовыми растениями гусениц этого вида являются: Lindera benzoin и Сассафрас беловатый (Sassafras albidum)[23]. Другие возможные кормовые растения включают Зантоксилум (Zanthoxylum)[24], а также тюльпановое дерево (Liriodendron tulipifera), магнолию виргинскую (Magnolia virginiana), коричник камфорный (Cinnamomum camphora) и персею бурбонскую (Persea borbonia)[16]. Persea palustris является основным кормовым растением для гусениц подвида P. t. ilioneus[25]. Однако в ходе экспериментов было установлено, что при выборе между Lindera benzoin и сассафрасом P. t. troilus не отдавал предпочтения ни тому, ни другому[26].

Жизненный цикл[править | править код]

После спаривания самки откладывают яйца поодиночке на нижнюю сторону молодых листьев кормовых растений гусениц. Обычно самки выбирают молодые деревья и откладывают яйца на высоте от двух до пяти метров над землёй. При выборе листьев для этого самки как бы «барабанят» передними конечностями по листу, поскольку хеморецепторы располагаются на передних лапках[19][13]. Весь процесс развития от яйца до взрослой особи занимает около месяца[27]. Взрослые бабочки живут примерно от 2 дней до 2 недель[18].

Яйцо[править | править код]

Яйца довольно крупные, имеют шаровидную форму, их высота несколько больше, чем ширина. Недавно отложенные яйца имеют зеленовато-белую или белую окраску. Откладываются самкой по одному или по два на листья кормовых растений гусениц. Хорионы (скорлупа яиц) прозрачные, и гусеницы видны через них незадолго до вылупления. Стадия яйца длится несколько недель. Гусеница вылупляется и сразу поедает остатки яйца, из которого вышла[19][13].

Гусеница[править | править код]

После вылупления молодые гусеницы прогрызают лист от края до средней жилки, недалеко от кончика листа. Гусеница располагается на средней жилке листа и выделяет шёлк. При высыхании шёлк сжимается и заставляет лист сворачиваться вокруг гусеницы, образуя ей некое подобие укрытия. Молодые гусеницы коричневатого цвета[28]. Окраска молодых гусениц не зависит от цвета листьев либо окружающей среды и проявляется даже на зелёном листе[29]. Молодые гусеницы живут в свёрнутых листьях кормовых растений[2]. Днём они остаются в укрытии, для защиты от хищников, а ночью активно питаются. Будучи потревоженной либо при раздражении гусеница использует особую железу позади головы, называемую осметрий. Она представляет собой два длинных оранжево-красных рожка. В случае опасности гусеница выдвигает осметрий наружу, выделяя оранжево-жёлтую жидкость с едким неприятным запахом. Так защищаются только молодые и средневозрастные гусеницы, взрослые гусеницы при опасности железу не выдвигают[30].

В последнем пятом возрасте длина гусеницы достигает 55 мм, при этом сами гусеницы приобретают зеленовато-жёлтую окраску. Гусеницы старших возрастов живут в скрученном листе, выложенном шёлком и скреплённом шёлковой нитью[2]. Гусеницы пятого возраста зелёные с бледно-жёлтой боковой линией, окаймлённой снизу тонкой чёрной полоской. Нижняя сторона тела перелинявших гусениц пятого возраста бледно-зелёная, позже становится бордового или розовато-коричневого цвета. Брюшные сегменты имеют поперечную полосу, состоящую из шести синих точек, каждая из которых окружена тонкой чёрной линией, намного более выраженной, чем у гусениц наиболее близкородственного вида парусника Papilio palamedes[31]. По одной точке располагается с каждой стороны под боковой линией. На заднегруди имеется пара больших рыжевато-коричневых ложных глазных пятен с чёрной обводкой. Глазчатые пятна имеют большой чёрный «зрачок», с белым пятном. Гусеницы также имеют пару рыжих пятен меньшего размера на дорсальной стороне первого сегмента брюшка[32]. Взрослые гусеницы своей окраской имитируют змею[33].

Перед окукливанием взрослые гусеницы перестают питаться и приобретают жёлтую окраску. Для окукливания они покидают убежище и переходят на нижнюю сторону листьев у земли[34][28]. Обнаружив подходящий лист, гусеницы начинают процесс окукливания[35]. «Предкуколки» сохраняют жёлтую окраску в процессе окукливания. В конце процесса окукливания личинки превращаются в куколки коричневого (зимой) или зелёного (летом) цвета[18]. Большинство гусениц развиваются во взрослых особей в период с февраля по ноябрь[28]. Весь процесс развития от яйца до взрослой особи занимает около месяца[27].

Куколка[править | править код]

Куколка в целом изогнута назад, угловатая, спинка бугорчатая. Крепится хвостовой частью, как правило, в перпендикулярном положении, а также круглой шёлковой перетяжкой — пояском — посередине. Цвет куколки зависит от цвета субстрата[36]. Окраска может быть коричневой зимой или зелёной летом и является примером сезонного полифенизма[29]. Объясняется это тем, что цвет куколки отражает окраску листьев кормовых растений на момент окукливания[19]. При длительном фотопериоде куколки могут быть как зелёными, так и коричневыми. Все куколки с коротким фотопериодом (диапаузирующие куколки) коричневого цвета[22][36].

Естественные враги и защита[править | править код]

Природными врагами бабочки Papilio troilus и её преимагинальных стадий в первую очередь являются насекомоядные позвоночные животные: птицы, ящерицы, жабы, грызуны, насекомоядные млекопитающие. Кроме насекомоядных позвоночных, на бабочек охотятся хищные насекомые (мухи-ктыри и стрекозы) и пауки[2][18].

Отмечено два вида мух-тахин (Compsilura concinnata и Lespesia frenchii) и один вид наездников-ихневмонид (Trogus pennator), известных как паразитоиды Papilio troilus. Укрытия из листьев, построенные развивающимися гусеницами, вероятно, обеспечивают некоторую защиту. Гусеницы младших возрастов (возрасты 1—4) имитируют своим внешним видом и окраской помёт птиц. Эти возрастные стадии также имеют ложные глазчатые пятна на заднегруди (третий грудной сегмент). Белые отметины на брюшке напоминают отложения мочевой кислоты в помёте птиц, что делает сходство ещё более заметным. Гусеницы последних возрастов своей окраской имитируют змей либо квакш (существует сходство гусениц пятого возраста с беличьей квакшей Hyla squirella)[37]. Гусеницы и лягушки сходны по размеру, а коричневые пятна на первом сегменте брюшка напоминают коричневую перепонку у квакш[32].

Battus philenor

У всех гусениц имеется осметрий, или вилкообразная железа, — специальная железа имеющаяся в переднегрудном сегменте. Осметрий гусениц Papilio troilus ярко-жёлтый на всех стадиях развития. Гусеница выдвигает осметрий из своего тела при раздражении и возможной опасности. При этом из железы выделяется особый секрет оранжево-жёлтого цвета с неприятным резким и едким запахом, содержащий терпены[38], а у гусениц пятого возраста состоящий в основном из изомасляной и 2-метилмасляной кислот. Терпеноиды и масляные кислоты секрета осметриев у всех бабочек-парусников синтезируются в самой железе, а не секвестрируются из кормовых растений гусениц[39]. Подобным образом защищаются молодые и средневозрастные гусеницы, а гусеницы последних возрастов при опасности железу практически не выдвигают. Было высказано предположение, что изменение количества выделяемых химических веществ может отражать изменение реакции на различные угрозы со стороны хищников по мере взросления личинок. Айснер с соавторами (Eisner et al., 2005) предположили, что даже выделение из двух частей одного и того же осметрия может различаться по химическому составу[40]. Осметриальный репеллент эффективен против муравьёв, но Бернебаум с соавторами (Berenbaum et al., 1992) сообщили, что клопы из семейства Настоящие щитники могут свободно атаковать и поедать гусениц[41].

Взрослые бабочки являются примером бейтсовской мимикрии (форма мимикрии, при которой съедобный вид имитирует несъедобный или ядовитый вид — «модель»). Так, Papilio troilus подражают окраской ядовитому виду парусников Battus philenor[42][43][32].

Охрана и лимитирующие факторы[править | править код]

Организация по охране природы The Nature Conservancy  (англ.) рассматривает Papilio troilus в статусе G5, что означает, что хотя они и не находятся в опасности в глобальном масштабе, но могут быть довольно редкими в некоторых частях своего ареала, особенно на его периферии[18]. Кроме того, новым лимитирующим фактором для Papilio troilus на всём своём ареале стала гибель кормовых растений его гусениц от грибка Raffaelea lauricola, который передаётся интродуцированным жуком-короедом Xyleborus glabratus. Этот жук может пережить суровые зимы в северной части ареала Papilio troilus. Список Lauraceae, заражённых грибком, включает все известные кормовые растения гусениц этого вида бабочки. Только коричник камфорный (Cinnamomum camphora) продемонстрировал устойчивость к грибку Raffaelea lauricola[32]. Другим фактором, влияющим на численность, служит то, что бабочки летают медленно и лениво, поэтому их легко поймать, что делает их главными предметами коллекционирования. Они также являются популярными объектами для фотосъёмки из-за их большого размера, эффектности и медленного полёта[18].

Примечания[править | править код]

  1. Hall, Donald; Butler, Jerry (Aug 2007). Spicebush Swallowtail (англ.). Institute of Food and Agricultural Sciences, University of Florida. Архивировано 20 июля 2020 года.
  2. 1 2 3 4 5 Scott, James. Butterflies of North America. — Stanford: Stanford University Press, 1986. — P. 183. — 583 p. — ISBN 9780804712057.
  3. State Symbols. Office of the Secretary of State of Mississippi. sos.state.ms.us. Дата обращения: 26 мая 2022. Архивировано 4 ноября 2009 года.
  4. Papilio troilus Linnaeus, 1758 (англ.). The Global Lepidoptera Names Index. Natural History Museum. Retrieved April 19, 2018. LepIndex id=166321. Дата обращения: 27 апреля 2022. Архивировано 27 апреля 2022 года.
  5. Papilio Linnaeus, 1758. Дата обращения: 27 апреля 2022. Архивировано 1 апреля 2022 года.
  6. 1 2 3 4 Borror D. J. Dictionary of Word Roots and Combining Forms: Compiled from the Greek, Latin, and other Languages, with Special Reference to Biological and Scientific Names. — Palo Alto, California: Mayfield Publishing Company[en], 1960. — P. 107. — 134 p.
  7. Токарев С. А. Мифы народов мира. — Москва: Советская энциклопедия, 1992. — Т. 2. — С. 526—527. — 720 с.
  8. Hancock D. L. Classification of the Papilionidae (Lepidoptera): A phylogenetic approach (англ.) // Smithersia : Журнал. — 1983. — Vol. 2. — P. 1—48.
  9. Miller J. S. Phylogenetic studies in the Papilioninae (Lepidoptera: Papilionidae) (англ.) // Bulletin of the American Museum of Natural History : Журнал. — 1987. — Vol. 186, no. 4. — P. 365—512.
  10. 1 2 Gatrelle R. R. A new North American swallowtail butterfly: Description of a relict subspecies of Pterourus troilus (Papilionidae) from the southern tip of Florida (англ.) // Taxonomic Report of the International Lepidoptera Survey : Журнал. — 2000. — Vol. 2. — P. 1—13.
  11. Minno M. C., Butler J. F., Hall D. W. 2005. Florida Butterfly Caterpillars and their Host Plants (англ.). — Gainesville, Florida: University Press of Florida[en]. — 341 p.
  12. Hagen R. H., Scriber J. M. Systematics of the Papilio glaucus and P. troilus species groups (Lepidoptera: Papilionidae): Inferences from allozymes (англ.) // Annals of the Entomological Society of America : Журнал. — 1991. — Vol. 84, no. 1. — P. 380—395. — doi:10.1093/aesa/84.4.380.
  13. 1 2 3 Scriber J. M. Tiger tales: Natural history of native North American swallowtails (англ.) // American Entomologist. — Entomological Society of America, 1996. — Vol. 42, no. 1. — P. 19—32. — ISSN 1046—2821. — doi:10.1093/AE/42.1.19.
  14. 1 2 3 4 5 6 Hamilton, Tyler A. The Swallowtail Butterflies of North America (англ.). — Heraldsburg, Calif.: Naturegraph, 1975.
  15. Opler P. A., Malikul V. A Field Guide to Eastern Butterflies. Peterson Field Guides. — New York: Houghton Mifflin Company[en], 1998.
  16. 1 2 «Spicebush Swallowtail». Accessed March 14, 2011, Archived copy. Дата обращения: 2 мая 2011. Архивировано из оригинала 19 марта 2012 года.
  17. 1 2 Minno, Marc C.; Minno, Maria. Florida Butterfly Gardening: A Complete Guide to Attracting, Identifying, and Enjoying Butterflies of the Lower South. — Gainesville: UP of Florida, 1999.
  18. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Mickley J., Fraser A. Papilio troilus» (On-line), (англ.). Animal Diversity Web. Accessed March 30, 2011 (2006). Архивировано 5 октября 2011 года.
  19. 1 2 3 4 5 Scriber J., Y. Tsubaki, R. Lederhouse. Swallowtail butterflies: their ecology and evolutionary biology (англ.). — Gainesville, Fla.: Scientific Publishers, 1995.
  20. Scriber J. Mark, Keegan Keefover, S. Nelson. Hot summer temperatures may stop movement of Papilio Canadensis butterflies and genetic introgression south of the hybrid zone in the North American Great Lakes Region (англ.) // Ecography. — 2002. — Vol. 25. — P. 184—192.
  21. Lederhouse R. C. Comparative mating behavior and sexual selection in North American swallowtail butterflies (англ.) // Swallowtail Butterflies: Their Ecology and Evolutionary Biology. — 1995. — P. 117—131.
  22. 1 2 3 Cech R., Tudor G. Butterflies of the East Coast (англ.). — Princeton, New Jersey: Princeton University Press, 2005. — P. 93. — 345 p.
  23. Klots, Alexander. A Field Guide to Butterflies (англ.). — Boston: Houghton Mifflin, 1964.
  24. Attributes of Papilio Troilus (англ.). butterfliesandmoths.org. Дата обращения: 17 марта 2011. Архивировано 12 ноября 2021 года.
  25. Nitao, James; Ayres, Matthew; Lederhouse, Robert; Scriber, Mark J. Larval Adaptation to Lauraceous Hosts: Geographic Divergence in the Spicebush Swallowtail Butterfly (англ.) // Ecology : Журнал. — 1991. — Vol. 72, no. 4. — P. 1428—1435.
  26. Carter, Maureen; Feeny, Paul; Haribal, Meena. An Oviposition Stimulant for Spicebush Swallowtail Butterfly, Papilio Troilus, From Leaves of Sassafras albidum (англ.) // Journal of Chemical Ecology : Журнал. — 1999. — Vol. 25 (6).
  27. 1 2 Tiger Swallowtail Butterfly. Дата обращения: 27 апреля 2011. Архивировано из оригинала 19 декабря 2021 года.
  28. 1 2 3 Field Notes from the Beiser Field Station: October 7, 2008, The Spicebush Swallowtail. Дата обращения: 14 марта 2011. Архивировано из оригинала 4 октября 2015 года..
  29. 1 2 Shapiro A.M. Seasonal polyphenism (англ.) // Evolutionary Biology : Журнал. — 1976. — Vol. 9. — P. 229—253.
  30. Ômura H., Honda K., Feeny P. From terpenoids to aliphatic acids: Further evidence for late-instar switch in osmeterial defense as a characteristic trait of swallowtail butterflies in the tribe Papilonini (англ.) // Journal of Chemical Ecology : Журнал. — 2006. — Vol. 32. — P. 1999—2012.
  31. Scriber J. M., Deering M. D., Francke L. N., Wehling W. F., Lederhouse R. C. Notes on swallowtail population dynamics of three Papilio species in south-central Florida (Lepidoptera: Papilionidae) (англ.) // Holarctic Lepidoptera. — 1998. — Iss. 184, no. 5. — P. 53—62.
  32. 1 2 3 4 Papilio (Pterourus) troilus Linnaeus 1758 (Insecta: Lepidoptera: Papilionidae: Papilioninae) (англ.). entnemdept.ufl.edu. Дата обращения: 16 мая 2022. Архивировано 28 сентября 2021 года.
  33. Greeney H. F., Dyer L. A., Smilanich A. M. Feeding by lepidopteran larvae is dangerous: a review of caterpillars’ chemical, physiological, morphological, and behavioral defenses against natural enemies (англ.) // Invertebrate Survival Journal. — 2012. — Vol. 9. — P. 7—34.
  34. West D. A., Hazel W. N. Natural pupation sites of three North American swallowtail butterflies: Eurytides marcellus (Cramer), Papilio cresphontes Cramer, and P. troilus L. (Papilionidae) (англ.) // Journal of the Lepidopterists' Society. — 1996. — No. 50. — P. 297—312.
  35. Spicebush Swallowtail. Дата обращения: 17 марта 2011. Архивировано из оригинала 25 февраля 2020 года.
  36. 1 2 West D. A., Hazel W. N. Pupal color dimorphism in swallowtail butterflies – timing of the sensitive period and environmental control (англ.) // Physiological Entomology. — 1985. — No. 10. — P. 1113—1119.
  37. Lederhouse R.C. Avoiding the hunt: Primary defenses of lepidopteran caterpillars (англ.) // Insect Defenses: Adaptive Mechanisms and Strategies of Prey and Predators. — State University of New York Press. Albany, New York, 1990. — P. 175—189.
  38. Young A. M., Blum M. S., Fales H. M., Bian Z. Natural history and ecological chemistry of the neotropical butterfly Papilio anchisiades (Papilionidae) (англ.) // Journal of the Lepidopterists’ Society. — 1986. — Iss. 40, no. 1. — P. 36—53.
  39. Seligman I. M., Doy F. A. Biosynthesis of defensive secretions in Papilio aegeus (англ.) // Insect Biochemistry. — 1973. — No. 3 (10). — P. 205—215.
  40. Eisner T., Eisner M., Siegler M. Chapеter. 64. Class Insecta, Order Lepidoptera, Family Papilionidae, Eurytides marcellus, the zebra swallowtail butterfly (англ.) // Secret Weapons: Defenses of Insects, Spiders, Scorpions, and Other Many-legged Creatures. — Cambridge, Massachusetts, 2005. — P. 297—303.
  41. Berenbaum M. R., Moreno B., Green E. Soldier bug predation on swallowtail caterpillars (Lepidoptera: Papilionidae): Circumvention of defensive chemistry (англ.) // Journal of Insect Behavior. — 1992. — No. 5. — P. 547—553.
  42. Brower L. P., Brower J. V. Z. The relative abundance of model and mimic butterflies in natural populations of the Battus philenor mimicry complex (англ.) // Ecology : Журнал. — 1962. — Vol. 43. — P. 154—158.
  43. Brower J. V. Experimental studies of mimicry in some North American butterflies. 2. Battus philenor and Papilio troilus, P. polyxenes and P. glaucus (англ.) // Evolution : Журнал. — 1958. — Vol. 12. — P. 123—136.

Ссылки[править | править код]