Wnt протеини

Wnt протеини су породица сигналних протеина који играју кључну улогу у ћелијској сигнализацији, посебно у Wnt сигналном путу. Ови протеини су именовани по њиховој вези са геном Wingless код дрозофиле и геном Int код мишева. Wnt протеини су еволуционо конзервирани и присутни су код свих вишећелијских организама, укључујући људе. Они регулишу бројне биолошке процесе, укључујући ембриогенезу, диференцијацију ћелија и одржавање ткива.^[1]

Структура и функција

Wnt протеини су гликозилирани протеини који се излучују из ћелија и делују као сигнални молекули. Њихова структура укључује:

Липидни модификације: Wnt протеини су ковалентно модификовани палмитоил групом, што је неопходно за њихову функцију.
Домени: Wnt протеини имају више домена који омогућавају интеракцију са рецепторима на ћелијској површини, као што су Frizzled рецептори и LRP5/6 корецептори.^[2]

Механизам деловања

Wnt протеини активирају Wnt сигнални пут кроз следеће кораке: 1. Секреција и дифузија: Wnt протеини се секретују из ћелија и дифундују кроз екстрацелуларни матрикс. 2. Везивање за рецепторе: Wnt протеини се вежу за Frizzled рецепторе и LRP5/6 корецепторе на површини ћелија. 3. Активација пута: Ова интеракција покреће низ реакција унутар ћелије, укључујући стабилизацију бета-катенина, који затим улази у једро и активира транскрипцију специфичних гена.^[3]

Улога у биолошким процесима

Wnt протеини су кључни за бројне биолошке процесе, укључујући:

Ембриогенезу: Регулишу формирање ткива и органа током развоја ембриона.
Диференцијацију ћелија: Контролишу специјализацију ћелија у различите типове ткива.
Стематске ћелије: Одржавају способност стематских ћелија за самообнављање и диференцијацију.
Одржавање ткива: Учествују у регенерацији и поправци ткива.^[4]

Улога у болестима

Абнормална активност Wnt протеина може довести до бројних болести, укључујући:

Рак: Мутације у генима који кодирају Wnt протеине или компоненте Wnt пута су честе код колоректалног карцинома, меланома и других тумора.
Развојне мане: Поремећаји у Wnt сигнализацији могу изазвати полидактилију или аненцефалију.
Аутоимуне болести: Wnt протеини могу бити укључени у регулацију имуног одговора.^[5]

Види још

Референце

^ Alberts, Bruce; Johnson, Alexander (2014). Molecular Biology of the Cell. Garland Science. ISBN 978-0-8153-4432-2.
^ Clevers, Hans (2006). „Wnt/β-Catenin Signaling in Development and Disease”. Cell. 127 (3): 469—480. PMID 17081971. doi:10.1016/j.cell.2006.10.018.
^ Nusse, Roel (2008). „Wnt Signaling and Stem Cell Control”. Cell Research. 18 (5): 523—527. PMID 18392048. doi:10.1038/cr.2008.47.
^ Logan, Catherine Y.; Nusse, Roel (2004). „The Wnt Signaling Pathway in Development and Disease”. Annual Review of Cell and Developmental Biology. 20: 781—810. PMID 15473860. doi:10.1146/annurev.cellbio.20.010403.113126.
^ Polakis, Paul (2000). „Wnt Signaling and Cancer”. Genes & Development. 14 (15): 1837—1851. PMID 10921899.

Спољашње везе

[1] Alberts, Bruce; Johnson, Alexander (2014). Molecular Biology of the Cell. Garland Science. ISBN 978-0-8153-4432-2.

[2] Clevers, Hans (2006). „Wnt/β-Catenin Signaling in Development and Disease”. Cell. 127 (3): 469—480. PMID 17081971. doi:10.1016/j.cell.2006.10.018.

[3] Nusse, Roel (2008). „Wnt Signaling and Stem Cell Control”. Cell Research. 18 (5): 523—527. PMID 18392048. doi:10.1038/cr.2008.47.

[4] Logan, Catherine Y.; Nusse, Roel (2004). „The Wnt Signaling Pathway in Development and Disease”. Annual Review of Cell and Developmental Biology. 20: 781—810. PMID 15473860. doi:10.1146/annurev.cellbio.20.010403.113126.

[5] Polakis, Paul (2000). „Wnt Signaling and Cancer”. Genes & Development. 14 (15): 1837—1851. PMID 10921899.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]