FAM3C

FAM3C
معرفات
أسماء بديلة	FAM3C, ILEI, GS3786, family with sequence similarity 3 member C, FAM3 metabolism regulating signaling molecule C
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608618 MGI: MGI:107892 HomoloGene: 8926 GeneCards: 10447
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• cytokine activity; • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني;
مكونات خلوية	• حويصلة خارج خلوية; • ‏GO:0016023 حويصلة سيتوبلازمية; • platelet dense granule lumen; • الفراغ خارج الخلية; • خارج خلوي; • جهاز غولجي;
عمليات حيوية	• نمو متعدد الخلايا; • platelet degranulation; • regulation of signaling receptor activity; • ‏GO:0022610 عملية حيوية; • negative regulation of gluconeogenesis; • ‏GO:0072468 توصيل الإشارة;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	Q92520; C9JMN4
	Q91VU0
	‏NM_001040020، ‏NM_014888، ‏XM_011515736 XM_011515737، ‏NM_001040020، ‏NM_014888، ‏XM_011515736
	‏XM_006505102، ‏XM_006505103 NM_138587، ‏XM_006505102، ‏XM_006505103
	‏NP_055703، ‏XP_011514038، ‏XP_011514039 NP_001035109، ‏NP_055703، ‏XP_011514038، ‏XP_011514039
	‏XP_006505165، ‏XP_006505166 NP_613053، ‏XP_006505165، ‏XP_006505166
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

FAM3C‏ (Family with sequence similarity 3 member C) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FAM3C في الإنسان.^[1]^[2]

الوظيفة

هذا الجين عضو في عائلة تشابه التسلسل 3 (FAM3)، ويُشفّر بروتينًا مُفرزًا بنطاق GG. لُوحظ تغيّر في التعبير الجيني لهذا البروتين في الخلايا المُشتقة من سرطان البنكرياس. وُصفت مُتغيرات الوصل النسخي البديل التي تُشفّر نفس البروتين.^[2] كما دُرست وظائف FAM3C وتعبيره الجيني في أدمغة الثدييات^[3]^[4]، والتي أظهرت أن انخفاض مستوى FAM3C يرتبط بظهور مرض آلزهايمر المُتقطع (AD)، مما سلّط الضوء على FAM3C كهدف علاجي واعد لمرض آلزهايمر. علاوة على ذلك، زُعم أن مستوى FAM3C يُمثّل علامة حيوية لمرض آلزهايمر، إلى جانب السابوسين د.^[5]

المراجع

^ "Entrez Gene: FAM3C family with sequence similarity 3, member C". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
^ ^ا ^ب Zhu Y، Xu G، Patel A، McLaughlin MM، Silverman C، Knecht K، Sweitzer S، Li X، McDonnell P، Mirabile R، Zimmerman D، Boyce R، Tierney LA، Hu E، Livi GP، Wolf B، Abdel-Meguid SS، Rose GD، Aurora R، Hensley P، Briggs M، Young PR (أغسطس 2002). "Cloning, expression, and initial characterization of a novel cytokine-like gene family". Genomics. ج. 80 ع. 2: 144–50. DOI:10.1006/geno.2002.6816. PMID:12160727.
^ Hasegawa H، Liu L، Tooyama I، Murayama S، Nishimura M (يونيو 2014). "The FAM3 superfamily member ILEI ameliorates Alzheimer's disease-like pathology by destabilizing the penultimate amyloid-β precursor". Nature Communications. ج. 5: 3917. Bibcode:2014NatCo...5.3917H. DOI:10.1038/ncomms4917. PMID:24894631.
^ Liu L، Watanabe N، Akatsu H، Nishimura M (أغسطس 2016). "Neuronal expression of ILEI/FAM3C and its reduction in Alzheimer's disease". Neuroscience. ج. 330: 236–46. DOI:10.1016/j.neuroscience.2016.05.050. PMID:27256505. S2CID:24057333.
^ US 7993868, Davies, Huw Alun; Kaj Blennow & James Norton McGuire, "Saposin D and FAM3C are biomarkers for alzheimer's disease", published 9 Aug 2011

قراءة متعمقة

"Toward a complete human genome sequence". Genome Research. ج. 8 ع. 11: 1097–108. نوفمبر 1998. DOI:10.1101/gr.8.11.1097. PMID:9847074.
Fortna A، Kim Y، MacLaren E، Marshall K، Hahn G، Meltesen L، Brenton M، Hink R، Burgers S، Hernandez-Boussard T، Karimpour-Fard A، Glueck D، McGavran L، Berry R، Pollack J، Sikela JM (يوليو 2004). "Lineage-specific gene duplication and loss in human and great ape evolution". PLoS Biology. ج. 2 ع. 7: E207. DOI:10.1371/journal.pbio.0020207. PMC:449870. PMID:15252450.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Mauri P، Scarpa A، Nascimbeni AC، Benazzi L، Parmagnani E، Mafficini A، Della Peruta M، Bassi C، Miyazaki K، Sorio C (يوليو 2005). "Identification of proteins released by pancreatic cancer cells by multidimensional protein identification technology: a strategy for identification of novel cancer markers". FASEB Journal. ج. 19 ع. 9: 1125–7. DOI:10.1096/fj.04-3000fje. PMID:15985535.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Grønborg M، Kristiansen TZ، Iwahori A، Chang R، Reddy R، Sato N، Molina H، Jensen ON، Hruban RH، Goggins MG، Maitra A، Pandey A (يناير 2006). "Biomarker discovery from pancreatic cancer secretome using a differential proteomic approach". Molecular & Cellular Proteomics. ج. 5 ع. 1: 157–71. DOI:10.1074/mcp.M500178-MCP200. PMID:16215274.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Guo J، Cheng H، Zhao S، Yu L (يناير 2006). "GG: a domain involved in phage LTF apparatus and implicated in human MEB and non-syndromic hearing loss diseases". FEBS Letters. ج. 580 ع. 2: 581–4. DOI:10.1016/j.febslet.2005.12.076. PMID:16406369.
Waerner T، Alacakaptan M، Tamir I، Oberauer R، Gal A، Brabletz T، Schreiber M، Jechlinger M، Beug H (سبتمبر 2006). "ILEI: a cytokine essential for EMT, tumor formation, and late events in metastasis in epithelial cells". Cancer Cell. ج. 10 ع. 3: 227–39. DOI:10.1016/j.ccr.2006.07.020. PMID:16959614.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 7 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[entrez-1] "Entrez Gene: FAM3C family with sequence similarity 3, member C". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[pmid12160727-2] ا ^ب Zhu Y، Xu G، Patel A، McLaughlin MM، Silverman C، Knecht K، Sweitzer S، Li X، McDonnell P، Mirabile R، Zimmerman D، Boyce R، Tierney LA، Hu E، Livi GP، Wolf B، Abdel-Meguid SS، Rose GD، Aurora R، Hensley P، Briggs M، Young PR (أغسطس 2002). "Cloning, expression, and initial characterization of a novel cytokine-like gene family". Genomics. ج. 80 ع. 2: 144–50. DOI:10.1006/geno.2002.6816. PMID:12160727.

[3] Hasegawa H، Liu L، Tooyama I، Murayama S، Nishimura M (يونيو 2014). "The FAM3 superfamily member ILEI ameliorates Alzheimer's disease-like pathology by destabilizing the penultimate amyloid-β precursor". Nature Communications. ج. 5: 3917. Bibcode:2014NatCo...5.3917H. DOI:10.1038/ncomms4917. PMID:24894631.

[4] Liu L، Watanabe N، Akatsu H، Nishimura M (أغسطس 2016). "Neuronal expression of ILEI/FAM3C and its reduction in Alzheimer's disease". Neuroscience. ج. 330: 236–46. DOI:10.1016/j.neuroscience.2016.05.050. PMID:27256505. S2CID:24057333.

[5] US 7993868, Davies, Huw Alun; Kaj Blennow & James Norton McGuire, "Saposin D and FAM3C are biomarkers for alzheimer's disease", published 9 Aug 2011

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 608618
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000474082 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1425690