NME4

NME4
بنى متوفرة بنك بيانات البروتين Ortholog search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 1EHW
معرفات
أسماء بديلة	NME4, NDPK-D, NM23H4, nm23-H4, NME/NM23 nucleoside diphosphate kinase 4
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 601818 MGI: MGI:1931148 HomoloGene: 3673 GeneCards: 4833
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • ربط أيون فلزي • lipid binding • nucleotide binding • نشاط انتقالي • kinase activity • ATP binding • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني • nucleoside diphosphate kinase activity • cardiolipin binding مكونات خلوية • مصفوفة الميتوكندريون • غشاء • mitochondrial inner membrane • ميتوكندريون • داخل خلوي • mitochondrial intermembrane space عمليات حيوية • nucleobase-containing small molecule interconversion • nucleoside metabolic process • nucleoside diphosphate phosphorylation • GTP biosynthetic process • UTP biosynthetic process • CTP biosynthetic process • nucleotide metabolic process • فسفرة • regulation of apoptotic process • lipid transport المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	4833	56520
Ensembl	ENSG00000103202	ENSMUSG00000024177
يونيبروت	O00746 H0Y6J0	Q9WV84
RefSeq (رنا مرسال.)	‏NM_001286433، ‏NM_001286435، ‏NM_001286436، ‏NM_001286438، ‏NM_001286439، ‏NM_001286440 NM_005009، ‏NM_001286433، ‏NM_001286435، ‏NM_001286436، ‏NM_001286438، ‏NM_001286439، ‏NM_001286440	‏XM_006524677 NM_019731، ‏XM_006524677
RefSeq (بروتين)	‏NP_001273364، ‏NP_001273365، ‏NP_001273367، ‏NP_001273368، ‏NP_001273369، ‏NP_005000 NP_001273362، ‏NP_001273364، ‏NP_001273365، ‏NP_001273367، ‏NP_001273368، ‏NP_001273369، ‏NP_005000	‏XP_006524740 NP_062705، ‏XP_006524740
الموقع (UCSC	n/a	Chr 17: 26.31 – 26.31 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

NME4‏ (NME/NM23 nucleoside diphosphate kinase 4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NME4 في الإنسان.

الوظيفة

إن كينازات ثنائي فوسفات النوكليوسيد (EC 2.7.4.6) هي إنزيمات منتشرة تحفز نقل فوسفات جاما، عبر وسيط فوسفوهيستيدين، بين ثلاثي وثنائي فوسفات النوكليوسيد والديوكسي نوكليوسيد. هذه الإنزيمات هي منتجات عائلة جينات nm23، والتي تشمل NME4. تم عزل أول جين nm23، nm23-H1 (NME1)، بناءً على التعبير المنخفض عنه في سلالة خلايا الورم الميلانيني الفأري شديدة النقائل، واقترح أنه جين مثبط للنقائل. تم الحصول على المكافئ البشري من خلال فحص مكتبة cDNA باستخدام الجين الفأري كمسبار ووجد أنه متماثل مع جين ذبابة الفاكهة. تم عزل جين بشري ثانٍ، nm23-H2 (NME2)، يشفر بروتينًا مطابقًا بنسبة 88٪ لـ nm23-H1، لاحقًا. تم تحديد كلا الجينين في 17q21.3 وتم التعرف سابقًا على منتجاتهما الجينية على أنها الوحدات الفرعية A و B من كينازات NDP. في الثدييات، تكون كينازات NDP الوظيفية عبارة عن هيتروسكسامير من مونومرات A و B، والتي يمكن أن تتحد بنسب متفاوتة لتكوين أنواع مختلفة من الهجائن. يتم التعبير عن هذه الإنزيمات بشكل كبير في الأورام مقارنة بالأنسجة الطبيعية. في بعض خطوط الخلايا وفي بعض الأورام الصلبة، يرتبط انخفاض التعبير عن NME1 بزيادة الإمكانات النقيلية؛ علاوة على ذلك، عند نقله إلى خطوط خلايا عدوانية للغاية، مثل سرطان الثدي البشري، قلل NME1 من الإمكانات النقيلية. تم تحديد جين بشري ثالث، DR-nm23 (NME3)، ووجد أنه يشترك في تشابه تسلسلي كبير مع جينات NME1 و NME2. يتم التعبير عنه بشكل كبير في انتقال الأزمة الانفجارية لسرطان الدم النقوي المزمن. عند الإفراط في التعبير عن طريق النقل، قمع NME3 تمايز الخلايا الحبيبية وحفز موت الخلايا السلفية النقوية.

قراءة متعمقة

• Boissan M، Dabernat S، Peuchant E، Schlattner U، Lascu I، Lacombe ML (سبتمبر 2009). "The mammalian Nm23/NDPK family: from metastasis control to cilia movement". Molecular and Cellular Biochemistry. ج. 329 ع. 1–2: 51–62. DOI:10.1007/s11010-009-0120-7. PMID:19387795.
• Milon L، Meyer P، Chiadmi M، Munier A، Johansson M، Karlsson A، Lascu I، Capeau J، Janin J، Lacombe ML (مايو 2000). "The human nm23-H4 gene product is a mitochondrial nucleoside diphosphate kinase". The Journal of Biological Chemistry. ج. 275 ع. 19: 14264–72. DOI:10.1074/jbc.275.19.14264. PMID:10799505.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Daniels RJ، Peden JF، Lloyd C، Horsley SW، Clark K، Tufarelli C، Kearney L، Buckle VJ، Doggett NA، Flint J، Higgs DR (فبراير 2001). "Sequence, structure and pathology of the fully annotated terminal 2 Mb of the short arm of human chromosome 16". Human Molecular Genetics. ج. 10 ع. 4: 339–52. DOI:10.1093/hmg/10.4.339. PMID:11157797.
• Kowluru A، Tannous M، Chen HQ (فبراير 2002). "Localization and characterization of the mitochondrial isoform of the nucleoside diphosphate kinase in the pancreatic beta cell: evidence for its complexation with mitochondrial succinyl-CoA synthetase". Archives of Biochemistry and Biophysics. ج. 398 ع. 2: 160–9. DOI:10.1006/abbi.2001.2710. PMID:11831846.
• Rual JF، Venkatesan K، Hao T، Hirozane-Kishikawa T، Dricot A، Li N، Berriz GF، Gibbons FD، Dreze M، Ayivi-Guedehoussou N، Klitgord N، Simon C، Boxem M، Milstein S، Rosenberg J، Goldberg DS، Zhang LV، Wong SL، Franklin G، Li S، Albala JS، Lim J، Fraughton C، Llamosas E، Cevik S، Bex C، Lamesch P، Sikorski RS، Vandenhaute J، Zoghbi HY، Smolyar A، Bosak S، Sequerra R، Doucette-Stamm L، Cusick ME، Hill DE، Roth FP، Vidal M (أكتوبر 2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.