OGN

OGN
Mã định danh
Danh pháp	OGN, OG, OIF, SLRR3A, osteoglycin
ID ngoài	OMIM: 602383 HomoloGene: 8542 GeneCards: OGN
Mẫu hình biểu hiện RNA
	Thêm nguồn tham khảo về sự biểu hiện
Bản thể gen
Chức năng phân tử	• GO:0001948, GO:0016582 protein binding; • growth factor activity; • extracellular matrix structural constituent conferring compression resistance;
Thành phần tế bào	• extracellular vesicle; • GO:0005578 Cấu trúc nền của da; • lysosomal lumen; • Golgi lumen; • extracellular exosome; • extracellular space; • extracellular region; • collagen-containing extracellular matrix;
Quá trình sinh học	• negative regulation of smooth muscle cell proliferation; • axonogenesis; • keratan sulfate catabolic process; • keratan sulfate biosynthetic process; • regulation of signaling receptor activity; • GO:0072468 signal transduction;
	Nguồn: Amigo / QuickGO
Gen cùng nguồn
	4969
	n/a
	ENSG00000106809
	n/a
	P20774
	n/a
	NM_033014; NM_014057; NM_024416
	n/a
	NP_054776; NP_077727; NP_148935; NP_054776.1; NP_148935.1
	n/a
	Wikidata
Xem/Sửa Người

Osteoglycin (còn được gọi là mimecan) là protein ở người được mã hóa bởi gen OGN.^[2]

Gen này mã hóa cho protein gây nên hiện tượng tạo xương lạc chỗ trong quá trình liên hợp với nhân tố sinh trưởng biến nạp beta. Protein này là một phân tử proteoglycan kích thước nhỏ, trong đó có chứa những đoạn lặp liên tiếp giàu leucine (leucine-rich repeat, LRR). Gen này biểu hiện ra ba biến thể sản phẩm phiên mã.^[2]

Mức độ biểu hiện của gen OGN tương quan với tình trạng bệnh tim to và đặc biệt là bệnh phì đại tâm thất trái.^[3]^[4]

Tham khảo

^ "Human PubMed Reference:".
^ ^a ^b "Entrez Gene: OGN osteoglycin".
^ "Big hearts 'have genetic problem'". Health. BBC News. ngày 6 tháng 6 năm 2008. Truy cập ngày 7 tháng 6 năm 2008.
^ Petretto E, Sarwar R, Grieve I, Lu H, Kumaran MK, Muckett PJ, Mangion J, Schroen B, Benson M, Punjabi PP, Prasad SK, Pennell DJ, Kiesewetter C, Tasheva ES, Corpuz LM, Webb MD, Conrad GW, Kurtz TW, Kren V, Fischer J, Hubner N, Pinto YM, Pravenec M, Aitman TJ, Cook SA (tháng 5 năm 2008). "Integrated genomic approaches implicate osteoglycin (Ogn) in the regulation of left ventricular mass". Nat. Genet. Quyển 40 số 5. tr. 546–52. doi:10.1038/ng.134. PMC 2742198. PMID 18443592.

Đọc thêm

Kukita A, Bonewald L, Rosen D, và đồng nghiệp (1990). "Osteoinductive factor inhibits formation of human osteoclast-like cells". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. Quyển 87 số 8. tr. 3023–6. doi:10.1073/pnas.87.8.3023. PMC 53826. PMID 2326263.
Madisen L, Neubauer M, Plowman G, và đồng nghiệp (1990). "Molecular cloning of a novel bone-forming compound: osteoinductive factor". DNA Cell Biol. Quyển 9 số 5. tr. 303–9. doi:10.1089/dna.1990.9.303. PMID 2372374.
Tasheva ES, Funderburgh ML, McReynolds J, và đồng nghiệp (1999). "The bovine mimecan gene. Molecular cloning and characterization of two major RNA transcripts generated by alternative use of two splice acceptor sites in the third exon". J. Biol. Chem. Quyển 274 số 26. tr. 18693–701. doi:10.1074/jbc.274.26.18693. PMID 10373482.{{Chú thích tạp chí}}: Quản lý CS1: DOI truy cập mở nhưng không được đánh ký hiệu (liên kết)
Matsushima N, Ohyanagi T, Tanaka T, Kretsinger RH (2000). "Super-motifs and evolution of tandem leucine-rich repeats within the small proteoglycans--biglycan, decorin, lumican, fibromodulin, PRELP, keratocan, osteoadherin, epiphycan, and osteoglycin". Proteins. Quyển 38 số 2. tr. 210–25. doi:10.1002/(SICI)1097-0134(20000201)38:2<210::AID-PROT9>3.0.CO;2-1. PMID 10656267.
Pellegata NS, Dieguez-Lucena JL, Joensuu T, và đồng nghiệp (2000). "Mutations in KERA, encoding keratocan, cause cornea plana". Nat. Genet. Quyển 25 số 1. tr. 91–5. doi:10.1038/75664. PMID 10802664.
Tasheva ES, Pettenati M, Von Kap-Her C, Conrad GW (2000). "Assignment of mimecan gene (OGN) to human chromosome band 9q22 by in situ hybridization". Cytogenet. Cell Genet. Quyển 88 số 3–4. tr. 326–7. doi:10.1159/000015521. PMID 10828622.
Hu RM, Han ZG, Song HD, và đồng nghiệp (2000). "Gene expression profiling in the human hypothalamus-pituitary-adrenal axis and full-length cDNA cloning". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. Quyển 97 số 17. tr. 9543–8. doi:10.1073/pnas.160270997. PMC 16901. PMID 10931946.
Hartley JL, Temple GF, Brasch MA (2001). "DNA Cloning Using In Vitro Site-Specific Recombination". Genome Res. Quyển 10 số 11. tr. 1788–95. doi:10.1101/gr.143000. PMC 310948. PMID 11076863.
Wiemann S, Weil B, Wellenreuther R, và đồng nghiệp (2001). "Toward a Catalog of Human Genes and Proteins: Sequencing and Analysis of 500 Novel Complete Protein Coding Human cDNAs". Genome Res. Quyển 11 số 3. tr. 422–35. doi:10.1101/gr.GR1547R. PMC 311072. PMID 11230166.
Simpson JC, Wellenreuther R, Poustka A, và đồng nghiệp (2001). "Systematic subcellular localization of novel proteins identified by large-scale cDNA sequencing". EMBO Rep. Quyển 1 số 3. tr. 287–92. doi:10.1093/embo-reports/kvd058. PMC 1083732. PMID 11256614.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, và đồng nghiệp (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. Quyển 99 số 26. tr. 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Tasheva ES, Conrad GW (2003). "The UV responsive elements in the human mimecan promoter: a functional characterization". Mol. Vis. Quyển 9. tr. 1–9. PMID 12533723.
Luijendijk MW, van de Pol TJ, van Duijnhoven G, và đồng nghiệp (2004). "Cloning, characterization, and mRNA expression analysis of novel human fetal cochlear cDNAs". Genomics. Quyển 82 số 4. tr. 480–90. doi:10.1016/S0888-7543(03)00150-2. PMID 13679028.
Humphray SJ, Oliver K, Hunt AR, và đồng nghiệp (2004). "DNA sequence and analysis of human chromosome 9". Nature. Quyển 429 số 6990. tr. 369–74. doi:10.1038/nature02465. PMC 2734081. PMID 15164053.
Zhang Z, Henzel WJ (2005). "Signal peptide prediction based on analysis of experimentally verified cleavage sites". Protein Sci. Quyển 13 số 10. tr. 2819–24. doi:10.1110/ps.04682504. PMC 2286551. PMID 15340161.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, và đồng nghiệp (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. Quyển 14 số 10B. tr. 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Wiemann S, Arlt D, Huber W, và đồng nghiệp (2004). "From ORFeome to Biology: A Functional Genomics Pipeline". Genome Res. Quyển 14 số 10B. tr. 2136–44. doi:10.1101/gr.2576704. PMC 528930. PMID 15489336.
Hu SM, Li F, Yu HM, và đồng nghiệp (2006). "The mimecan gene expressed in human pituitary and regulated by pituitary transcription factor-1 as a marker for diagnosing pituitary tumors". J. Clin. Endocrinol. Metab. Quyển 90 số 12. tr. 6657–64. doi:10.1210/jc.2005-0322. PMID 16189248.
Otsuki T, Ota T, Nishikawa T, và đồng nghiệp (2007). "Signal sequence and keyword trap in silico for selection of full-length human cDNAs encoding secretion or membrane proteins from oligo-capped cDNA libraries". DNA Res. Quyển 12 số 2. tr. 117–26. doi:10.1093/dnares/12.2.117. PMID 16303743.
Mehrle A, Rosenfelder H, Schupp I, và đồng nghiệp (2006). "The LIFEdb database in 2006". Nucleic Acids Res. Quyển 34 số Database issue. tr. D415–8. doi:10.1093/nar/gkj139. PMC 1347501. PMID 16381901.

[1] "Human PubMed Reference:".

[entrez-2] "Entrez Gene: OGN osteoglycin".

[urlBBC_NEWS_|_Health_|_Big_hearts_have_genetic_problem-3] "Big hearts 'have genetic problem'". Health. BBC News. ngày 6 tháng 6 năm 2008. Truy cập ngày 7 tháng 6 năm 2008.

[pmid18443592-4] Petretto E, Sarwar R, Grieve I, Lu H, Kumaran MK, Muckett PJ, Mangion J, Schroen B, Benson M, Punjabi PP, Prasad SK, Pennell DJ, Kiesewetter C, Tasheva ES, Corpuz LM, Webb MD, Conrad GW, Kurtz TW, Kren V, Fischer J, Hubner N, Pinto YM, Pravenec M, Aitman TJ, Cook SA (tháng 5 năm 2008). "Integrated genomic approaches implicate osteoglycin (Ogn) in the regulation of left ventricular mass". Nat. Genet. Quyển 40 số 5. tr. 546–52. doi:10.1038/ng.134. PMC 2742198. PMID 18443592.

[1]

[2]

[3]

[4]