SGCZ

SGCZ
معرفات
أسماء بديلة	SGCZ, ZSG1, sarcoglycan zeta
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608113 MGI: MGI:2388820 HomoloGene: 26726 GeneCards: 137868
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	137868	244431
Ensembl	ENSG00000185053	ENSMUSG00000039539
يونيبروت	Q96LD1	Q8BX51
RefSeq (رنا مرسال.)	‏NM_001322879، ‏NM_001322880، ‏NM_001322881 NM_139167، ‏NM_001322879، ‏NM_001322880، ‏NM_001322881	‏XM_006509120، ‏XM_006509122، ‏XM_011242138، ‏XM_011242139 NM_145841، ‏XM_006509120، ‏XM_006509122، ‏XM_011242138، ‏XM_011242139
RefSeq (بروتين)	‏NP_001309809، ‏NP_001309810، ‏NP_631906 NP_001309808، ‏NP_001309809، ‏NP_001309810، ‏NP_631906	‏XP_006509183، ‏XP_006509185، ‏XP_011240440، ‏XP_011240441 NP_665840، ‏XP_006509183، ‏XP_006509185، ‏XP_011240440، ‏XP_011240441
الموقع (UCSC	n/a	Chr 8: 37.99 – 39.13 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

SGCZ‏ (Sarcoglycan zeta) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SGCZ في الإنسان.

الوظيفة

يبلغ طول جين زيتا-ساركوغليكان أكثر من 465 كيلو قاعدة، ويقع في 8p22. هذا البروتين جزء من مركب الساركوغليكان، وهو مجموعة من 6 بروتينات. جميع بروتينات الساركوغليكان عبارة عن بروتينات غشائية سكرية-N، ذات نطاق داخلي خلوي قصير، ومنطقة غشائية واحدة، ونطاق خارجي خلوي كبير يحتوي على مجموعة طرفية كربوكسيلية مع العديد من بقايا السيستين المحفوظة. مركب الساركوغليكان جزء من مركب الجليكوبروتين المرتبط بالديستروفين (DGC)، الذي يربط الهيكل الخلوي الداخلي بالمصفوفة خارج الخلوية.

الأهمية السريرية

ينخفض مستوى زيتا-ساركوغليكان في نماذج الفئران المصابة بضمور العضلات، ويُوجد SGCZ كمكون من مكونات مركب ساركوغليكان العضلات الملساء الوعائية. وبالتالي، قد يكون SGCZ مهمًا في التسبب بسوء التغذية العضلي.

قراءة متعمقة

• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Anastasi G، Cutroneo G، Sidoti A، وآخرون (2007). "Sarcoglycan subcomplex expression in normal human smooth muscle". J. Histochem. Cytochem. ج. 55 ع. 8: 831–43. DOI:10.1369/jhc.6A7145.2007. PMID:17438352.
• Aurino S، Piluso G، Saccone V، وآخرون (2008). "Candidate-gene testing for orphan limb-girdle muscular dystrophies". Acta Myol. ج. 27: 90–7. PMC:2858943. PMID:19472918.
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.