انتقل إلى المحتوى

WDR5

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
WDR5
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
معرفات
أسماء بديلة WDR5, BIG-3, CFAP89, SWD3, WD repeat-containing protein 5, WD repeat domain 5
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 609012 MGI: MGI:2155884 HomoloGene: 59931 GeneCards: 11091
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 11091 140858
Ensembl ENSG00000196363 ENSMUSG00000026917
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_017588، ‏NM_052821، ‏XM_024447393، ‏XM_024447394، ‏XM_024447395 XM_005272163، ‏NM_017588، ‏NM_052821، ‏XM_024447393، ‏XM_024447394، ‏XM_024447395

‏XM_006497672 NM_080848، ‏XM_006497672

RefSeq (بروتين)

‏NP_438172، ‏XP_005272220، ‏XP_024303161، ‏XP_024303162، ‏XP_024303163 NP_060058، ‏NP_438172، ‏XP_005272220، ‏XP_024303161، ‏XP_024303162، ‏XP_024303163

‏XP_006497735 NP_543124، ‏XP_006497735

الموقع (UCSC n/a Chr 2: 27.41 – 27.43 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

WDR5‏ (WD repeat-containing protein 5) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين WDR5 في الإنسان.[1][1][2]

يُشفِّر هذا الجين بروتينًا من عائلة بروتينات تكرار WD. تُعد تكرارات WD مناطق محفوظة بشكل طفيف لحوالي 40 حمضًا أمينيًا، عادةً ما تكون مُحاطة بـ gly-his وtrp-asp (GH-WD)، مما قد يُسهِّل تكوين مُركَّبات ثلاثية غير متجانسة أو مُتعددة البروتينات. تشارك أعضاء هذه العائلة في مجموعة مُتنوعة من العمليات الخلوية، بما في ذلك تطور دورة الخلية، ونقل الإشارة، وموت الخلايا المبرمج، وتنظيم الجينات. يحتوي هذا البروتين على 7 تكرارات WD. وقد تم تحديد مُتغيرات النسخ المُوصلة بشكل مُتبادل والتي تُشفِّر نفس البروتين.[3]

التفاعل

[عدل]

لقد ثبت أن WDR5 يتفاعل مع عامل الخلية المضيفة C1[4][5] وMLL.[4] كما يتفاعل أيضًا مع رنا الطويل غير المشفر HOTTIP ومع lncRNA NeST. WDR5[6][7] هو عامل رئيسي في تجنيد MYC للكروماتين.[8]

المراجع

[عدل]
  1. ^ ا ب "Entrez Gene: WDR5 WD repeat domain 5". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Gori F، Divieti P، Demay MB (ديسمبر 2001). "Cloning and characterization of a novel WD-40 repeat protein that dramatically accelerates osteoblastic differentiation". J Biol Chem. ج. 276 ع. 49: 46515–22. DOI:10.1074/jbc.M105757200. PMID:11551928.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  3. ^ "WDR5 WD repeat domain 5 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI". www.ncbi.nlm.nih.gov. اطلع عليه بتاريخ 2025-04-07.
  4. ^ ا ب Yokoyama، Akihiko؛ Wang Zhong؛ Wysocka Joanna؛ Sanyal Mrinmoy؛ Aufiero Deborah J؛ Kitabayashi Issay؛ Herr Winship؛ Cleary Michael L (يوليو 2004). "Leukemia proto-oncoprotein MLL forms a SET1-like histone methyltransferase complex with menin to regulate Hox gene expression". Mol. Cell. Biol. ج. 24 ع. 13: 5639–49. DOI:10.1128/MCB.24.13.5639-5649.2004. ISSN:0270-7306. PMC:480881. PMID:15199122.
  5. ^ Wysocka، Joanna؛ Myers Michael P؛ Laherty Carol D؛ Eisenman Robert N؛ Herr Winship (أبريل 2003). "Human Sin3 deacetylase and trithorax-related Set1/Ash2 histone H3-K4 methyltransferase are tethered together selectively by the cell-proliferation factor HCF-1". Genes Dev. ج. 17 ع. 7: 896–911. DOI:10.1101/gad.252103. ISSN:0890-9369. PMC:196026. PMID:12670868.
  6. ^ Wells، Alexandria C.؛ Pobezinskaya، Elena L.؛ Pobezinsky، Leonid A. (أبريل 2020). "Non-coding RNAs in CD8 T cell biology". Molecular Immunology. ج. 120: 67–73. DOI:10.1016/j.molimm.2020.01.023. ISSN:1872-9142. PMC:7093237. PMID:32085976.
  7. ^ Wang KC، Yang YW، Liu B، Sanyal A، Corces-Zimmerman R، Chen Y، وآخرون (2011). "A long noncoding RNA maintains active chromatin to coordinate homeotic gene expression". Nature. ج. 472 ع. 7341: 120–4. Bibcode:2011Natur.472..120W. DOI:10.1038/nature09819. PMC:3670758. PMID:21423168.
  8. ^ Thomas، L. R.؛ Tansey، W. P. (2015). "Interaction with WDR5 Promotes Target Gene Recognition and Tumorigenesis by MYC". Molecular Cell. ج. 58 ع. 3: 1–13. DOI:10.1016/j.molcel.2015.02.028. PMC:4427524. PMID:25818646.

قراءة متعمقة

[عدل]