DPP10
DPP10 (Dipeptidyl peptidase like 10) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DPP10 في الإنسان.[1][1][2][3]DPP10 (اختصارًا لـ Dipeptidyl Peptidase-Like Protein 10) هو بروتين يُشفَّر بواسطة الجين DPP10 في البشر. ينتمي هذا البروتين إلى عائلة البروتياز السيرينية S9B، ولكنه يفتقر إلى النشاط الأنزيمي بسبب غياب بقايا السيرين المحفوظة في الموقع التحفيزي. بدلاً من ذلك، يتفاعل DPP10 مع قنوات البوتاسيوم ذات الجهد الكهربائي، مثل KCND2، مما يؤثر على تعبيرها وخصائصها الفيزيولوجية.
الوظيفة
[عدل]على الرغم من عدم امتلاكه لنشاط إنزيمي، يلعب DPP10 دورًا مهمًا في تنظيم قنوات البوتاسيوم من نوع Kv4. من خلال التفاعل مع هذه القنوات، يعزز DPP10 من تعبيرها على سطح الخلية ويعدل من خصائصها الكهربائية، مما يؤثر على نشاط الخلايا العصبية.
الأهمية السريرية
[عدل]تم ربط طفرات في جين DPP10 ببعض الحالات المرضية، بما في ذلك الربو واضطرابات طيف التوحد. أظهرت دراسات وجود طفرات نادرة في هذا الجين لدى بعض الأفراد المصابين بالتوحد، مما يشير إلى دوره المحتمل في هذه الاضطرابات.
المراجع
[عدل]- ^ ا ب "Entrez Gene: DPP10 dipeptidyl-peptidase 10". مؤرشف من الأصل في 2009-05-11.
- ^ Nagase T، Kikuno R، Ishikawa K، Hirosawa M، Ohara O (سبتمبر 2000). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XVII. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Res. ج. 7 ع. 2: 143–50. DOI:10.1093/dnares/7.2.143. PMID:10819331.
- ^ Qi SY، Riviere PJ، Trojnar J، Junien JL، Akinsanya KO (يونيو 2003). "Cloning and characterization of dipeptidyl peptidase 10, a new member of an emerging subgroup of serine proteases". Biochem J. ج. 373 ع. Pt 1: 179–89. DOI:10.1042/BJ20021914. PMC:1223468. PMID:12662155.
قراءة متعمقة
[عدل]- Yamada R، Ymamoto K (2005). "Recent findings on genes associated with inflammatory disease". Mutat. Res. ج. 573 ع. 1–2: 136–51. DOI:10.1016/j.mrfmmm.2004.06.061. PMID:15829243.
- Chen T، Ajami K، McCaughan GW، Gorrell MD، Abbott CA (2003). "Dipeptidyl peptidase IV gene family. The DPIV family". Adv. Exp. Med. Biol. ج. 524: 79–86. DOI:10.1007/0-306-47920-6_10. PMID:12675227.
- Allen M، Heinzmann A، Noguchi E، Abecasis G، Broxholme J، Ponting CP، Bhattacharyya S، Tinsley J، Zhang Y، Holt R، Jones EY، Lench N، Carey A، Jones H، Dickens NJ، Dimon C، Nicholls R، Baker C، Xue L، Townsend E، Kabesch M، Weiland SK، Carr D، von Mutius E، Adcock IM، Barnes PJ، Lathrop GM، Edwards M، Moffatt MF، Cookson WO (نوفمبر 2003). "Positional cloning of a novel gene influencing asthma from chromosome 2q14". Nat. Genet. ج. 35 ع. 3: 258–63. DOI:10.1038/ng1256. PMID:14566338.
- Jerng HH، Qian Y، Pfaffinger PJ (2005). "Modulation of Kv4.2 channel expression and gating by dipeptidyl peptidase 10 (DPP10)". Biophys. J. ج. 87 ع. 4: 2380–96. DOI:10.1529/biophysj.104.042358. PMC:1304660. PMID:15454437.
- Zagha E، Ozaita A، Chang SY، Nadal MS، Lin U، Saganich MJ، McCormack T، Akinsanya KO، Qi SY، Rudy B (مايو 2005). "DPP10 modulates Kv4-mediated A-type potassium channels". J. Biol. Chem. ج. 280 ع. 19: 18853–61. DOI:10.1074/jbc.M410613200. PMID:15671030.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Ren X، Hayashi Y، Yoshimura N، Takimoto K (2005). "Transmembrane interaction mediates complex formation between peptidase homologues and Kv4 channels". Mol. Cell. Neurosci. ج. 29 ع. 2: 320–32. DOI:10.1016/j.mcn.2005.02.003. PMID:15911355.
- Chen T، Ajami K، McCaughan GW، Gai WP، Gorrell MD، Abbott CA (يناير 2006). "Molecular characterization of a novel dipeptidyl peptidase like 2-short form (DPL2-s) that is highly expressed in the brain and lacks dipeptidyl peptidase activity". Biochim. Biophys. Acta. ج. 1764 ع. 1: 33–43. DOI:10.1016/j.bbapap.2005.09.013. PMID:16290253.
- Takimoto K، Hayashi Y، Ren X، Yoshimura N (2006). "Species and tissue differences in the expression of DPPY splicing variants". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 348 ع. 3: 1094–100. DOI:10.1016/j.bbrc.2006.07.157. PMID:16899223.
- Jerng HH، Lauver AD، Pfaffinger PJ (2007). "DPP10 splice variants are localized in distinct neuronal populations and act to differentially regulate the inactivation properties of Kv4-based ion channels". Mol. Cell. Neurosci. ج. 35 ع. 4: 604–24. DOI:10.1016/j.mcn.2007.03.008. PMC:3674967. PMID:17475505.
- Hersh CP، Raby BA، Soto-Quirós ME، Murphy AJ، Avila L، Lasky-Su J، Sylvia JS، Klanderman BJ، Lange C، Weiss ST، Celedón JC (نوفمبر 2007). "Comprehensive testing of positionally cloned asthma genes in two populations". Am. J. Respir. Crit. Care Med. ج. 176 ع. 9: 849–57. DOI:10.1164/rccm.200704-592OC. PMC:2048676. PMID:17702965.