ID2

ID2
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	4AYA
معرفات
أسماء بديلة	ID2, GIG8, A, H, bHLHb26, inhibitor of DNA binding 2, HLH protein, inhibitor of DNA binding 2
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 600386 MGI: MGI:96397 HomoloGene: 1632 GeneCards: 3398
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• protein dimerization activity; • transmembrane transporter binding; • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific; • ‏GO:0001131، ‏GO:0001151، ‏GO:0001130، ‏GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity; • transcription factor binding;
مكونات خلوية	• نواة; • عصارة خلوية; • سيتوبلازم; • ‏GO:0009327 protein-containing complex;
عمليات حيوية	• regulation of G1/S transition of mitotic cell cycle; • عملية إيقاعية; • negative regulation of DNA-binding transcription factor activity; • ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا; • positive regulation of transcription involved in G1/S transition of mitotic cell cycle; • نمو متعدد الخلايا; • ‏GO:0045996 negative regulation of transcription, DNA-templated; • نسخ الدنا; • ‏GO:1901227 negative regulation of transcription by RNA polymerase II; • metanephros development; • natural killer cell differentiation; • thigmotaxis; • leukocyte differentiation; • membranous septum morphogenesis; • bundle of His development; • نماء القلب; • نظم يوماوي; • adult locomotory behavior; • entrainment of circadian clock; • ‏GO:1901313 positive regulation of gene expression; • negative regulation of gene expression; • oligodendrocyte development; • regulation of lipid metabolic process; • olfactory bulb development; • circadian regulation of gene expression; • mammary gland epithelial cell proliferation; • regulation of circadian rhythm; • entrainment of circadian clock by photoperiod; • enucleate erythrocyte differentiation; • negative regulation of DNA binding; • locomotor rhythm; • negative regulation of B cell differentiation; • positive regulation of fat cell differentiation; • positive regulation of erythrocyte differentiation; • positive regulation of macrophage differentiation; • negative regulation of neuron differentiation; • negative regulation of osteoblast differentiation; • positive regulation of blood pressure; • ‏GO:0060469، ‏GO:0009371 positive regulation of transcription, DNA-templated; • نشوء الخلية; • cell maturation; • Peyer's patch development; • embryonic digestive tract morphogenesis; • positive regulation of smooth muscle cell proliferation; • neuron fate commitment; • cell morphogenesis involved in neuron differentiation; • positive regulation of astrocyte differentiation; • negative regulation of oligodendrocyte differentiation; • adipose tissue development; • mammary gland alveolus development; • epithelial cell differentiation involved in mammary gland alveolus development; • endodermal digestive tract morphogenesis; • cellular response to lithium ion; • شيخوخة خلوية; • negative regulation of neural precursor cell proliferation; • neuron differentiation; • regulation of cell cycle;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	; ;
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	Q02363
	P41136
	NM_002166
	NM_010496
	NP_002157
	NP_034626
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

ID2‏ (Inhibitor of DNA binding 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ID2 في الإنسان.^[1]

الوظيفة

ينتمي البروتين المُشفّر بواسطة هذا الجين إلى عائلة مثبطات ربط الحمض النووي (ID)، والتي تُعدّ أعضاؤها منظمات نسخية تحتوي على نطاق helix-loop-helix (HLH) وليس نطاقًا أساسيًا. تُثبّط هذه العائلة وظائف عوامل النسخ helix-loop-helix الأساسية بطريقة سلبية سائدة عن طريق تثبيط شركائها في التغاير عبر نطاقات HLH. قد يلعب هذا البروتين دورًا في التنظيم السلبي لتمايز الخلايا. وقد تم تحديد جين كاذب لهذا الجين.^[2] قد يلعب بروتين ID2 دورًا في تطور ومقاومة علاجات الورم الأرومي الدبقي، وهو أكثر أنواع سرطان الدماغ عدوانية.^[3]

التفاعل

لقد ثبت أن ID2 يتفاعل مع MyoD^[4] وNEDD9.^[5]

المراجع

^ Hara E، Yamaguchi T، Nojima H، Ide T، Campisi J، Okayama H، Oda K (فبراير 1994). "Id-related genes encoding helix-loop-helix proteins are required for G1 progression and are repressed in senescent human fibroblasts". J Biol Chem. ج. 269 ع. 3: 2139–45. PMID:8294468.
^ "Entrez Gene: ID2 inhibitor of DNA binding 2, dominant negative helix-loop-helix protein".
^ Lee SB، Frattini V، Bansal M، Castano AM، Sherman D، Hutchinson K، Bruce JN، Califano A، Liu G، Cardozo T، Iavarone A، Lasorella A (يناير 2016). "An ID2-dependent mechanism for VHL inactivation in cancer". Nature. ج. 529 ع. 7585: 172–177. Bibcode:2016Natur.529..172L. DOI:10.1038/nature16475. PMC:5384647. PMID:26735018.
^ Langlands K، Yin X، Anand G، Prochownik EV (أغسطس 1997). "Differential interactions of Id proteins with basic-helix-loop-helix transcription factors". The Journal of Biological Chemistry. ج. 272 ع. 32: 19785–19793. DOI:10.1074/jbc.272.32.19785. PMID:9242638.
^ Law SF، Zhang YZ، Fashena SJ، Toby G، Estojak J، Golemis EA (أكتوبر 1999). "Dimerization of the docking/adaptor protein HEF1 via a carboxy-terminal helix-loop-helix domain". Experimental Cell Research. ج. 252 ع. 1: 224–235. DOI:10.1006/excr.1999.4609. PMID:10502414.

قراءة متعمقة

Biggs J، Murphy EV، Israel MA (1992). "A human Id-like helix-loop-helix protein expressed during early development". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 89 ع. 4: 1512–6. DOI:10.1073/pnas.89.4.1512. PMC:48481. PMID:1741406.
Iavarone A، Garg P، Lasorella A، Hsu J، Israel MA (1994). "The helix-loop-helix protein Id-2 enhances cell proliferation and binds to the retinoblastoma protein". Genes Dev. ج. 8 ع. 11: 1270–84. DOI:10.1101/gad.8.11.1270. PMID:7926730.
Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
Kurabayashi M، Jeyaseelan R، Kedes L (1993). "Two distinct cDNA sequences encoding the human helix-loop-helix protein Id2". Gene. ج. 133 ع. 2: 305–6. DOI:10.1016/0378-1119(93)90658-P. PMID:8224921.
Mathew S، Chen W، Murty VV، Benezra R، Chaganti RS (1996). "Chromosomal assignment of human ID1 and ID2 genes". Genomics. ج. 30 ع. 2: 385–7. DOI:10.1006/geno.1995.0037. PMID:8586447.
Lasorella A، Iavarone A، Israel MA (1996). "Id2 specifically alters regulation of the cell cycle by tumor suppressor proteins". Mol. Cell. Biol. ج. 16 ع. 6: 2570–8. PMC:231247. PMID:8649364.
Hara E، Hall M، Peters G (1997). "Cdk2-dependent phosphorylation of Id2 modulates activity of E2A-related transcription factors". EMBO J. ج. 16 ع. 2: 332–42. DOI:10.1093/emboj/16.2.332. PMC:1169639. PMID:9029153.
Langlands K، Yin X، Anand G، Prochownik EV (1997). "Differential interactions of Id proteins with basic-helix-loop-helix transcription factors". J. Biol. Chem. ج. 272 ع. 32: 19785–93. DOI:10.1074/jbc.272.32.19785. PMID:9242638.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، Suyama A، Sugano S (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
Yates PR، Atherton GT، Deed RW، Norton JD، Sharrocks AD (1999). "Id helix-loop-helix proteins inhibit nucleoprotein complex formation by the TCF ETS-domain transcription factors". EMBO J. ج. 18 ع. 4: 968–76. DOI:10.1093/emboj/18.4.968. PMC:1171189. PMID:10022839.
Yokota Y، Mansouri A، Mori S، Sugawara S، Adachi S، Nishikawa S، Gruss P (1999). "Development of peripheral lymphoid organs and natural killer cells depends on the helix-loop-helix inhibitor Id2". Nature. ج. 397 ع. 6721: 702–6. DOI:10.1038/17812. PMID:10067894.
Law SF، Zhang YZ، Fashena SJ، Toby G، Estojak J، Golemis EA (1999). "Dimerization of the docking/adaptor protein HEF1 via a carboxy-terminal helix-loop-helix domain". Exp. Cell Res. ج. 252 ع. 1: 224–35. DOI:10.1006/excr.1999.4609. PMID:10502414.
Moldes M، Boizard M، Liepvre XL، Fève B، Dugail I، Pairault J (2000). "Functional antagonism between inhibitor of DNA binding (Id) and adipocyte determination and differentiation factor 1/sterol regulatory element-binding protein-1c (ADD1/SREBP-1c) trans-factors for the regulation of fatty acid synthase promoter in adipocytes". Biochem. J. 344 Pt 3 ع. Pt 3: 873–80. DOI:10.1042/0264-6021:3440873. PMC:1220711. PMID:10585876.
Liu J، Shi W، Warburton D (2000). "A cysteine residue in the helix-loop-helix domain of Id2 is critical for homodimerization and function". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 273 ع. 3: 1042–7. DOI:10.1006/bbrc.2000.3055. PMID:10891368.
Lasorella A، Noseda M، Beyna M، Yokota Y، Iavarone A (2000). "Id2 is a retinoblastoma protein target and mediates signalling by Myc oncoproteins". Nature. ج. 407 ع. 6804: 592–8. DOI:10.1038/35036504. PMID:11034201.
Roberts EC، Deed RW، Inoue T، Norton JD، Sharrocks AD (2001). "Id Helix-Loop-Helix Proteins Antagonize Pax Transcription Factor Activity by Inhibiting DNA Binding". Mol. Cell. Biol. ج. 21 ع. 2: 524–33. DOI:10.1128/MCB.21.2.524-533.2001. PMC:86614. PMID:11134340.
Wang S، Sdrulla A، Johnson JE، Yokota Y، Barres BA (2001). "A role for the helix-loop-helix protein Id2 in the control of oligodendrocyte development". Neuron. ج. 29 ع. 3: 603–14. DOI:10.1016/S0896-6273(01)00237-9. PMID:11301021.
Wong J، Funes-Duran M، Ahlberg J، Round J، O'Connell R، Miller R، Chen E، Richmond PA، Vierra CA (2001). "Characterization of a basic helix-loop-helix protein, ABF-1: nuclear localization, transcriptional properties, and interaction with Id-2". DNA Cell Biol. ج. 20 ع. 8: 465–71. DOI:10.1089/104454901316976091. PMID:11560778.
Suzuki H، Fukunishi Y، Kagawa I، Saito R، Oda H، Endo T، Kondo S، Bono H، Okazaki Y، Hayashizaki Y (2001). "Protein–Protein Interaction Panel Using Mouse Full-Length cDNAs". Genome Res. ج. 11 ع. 10: 1758–65. DOI:10.1101/gr.180101. PMC:311163. PMID:11591653.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 2 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[pmid8294468-1] Hara E، Yamaguchi T، Nojima H، Ide T، Campisi J، Okayama H، Oda K (فبراير 1994). "Id-related genes encoding helix-loop-helix proteins are required for G1 progression and are repressed in senescent human fibroblasts". J Biol Chem. ج. 269 ع. 3: 2139–45. PMID:8294468.

[entrez-2] "Entrez Gene: ID2 inhibitor of DNA binding 2, dominant negative helix-loop-helix protein".

[nature-3] Lee SB، Frattini V، Bansal M، Castano AM، Sherman D، Hutchinson K، Bruce JN، Califano A، Liu G، Cardozo T، Iavarone A، Lasorella A (يناير 2016). "An ID2-dependent mechanism for VHL inactivation in cancer". Nature. ج. 529 ع. 7585: 172–177. Bibcode:2016Natur.529..172L. DOI:10.1038/nature16475. PMC:5384647. PMID:26735018.

[pmid9242638-4] Langlands K، Yin X، Anand G، Prochownik EV (أغسطس 1997). "Differential interactions of Id proteins with basic-helix-loop-helix transcription factors". The Journal of Biological Chemistry. ج. 272 ع. 32: 19785–19793. DOI:10.1074/jbc.272.32.19785. PMID:9242638.

[pmid10502414-5] Law SF، Zhang YZ، Fashena SJ، Toby G، Estojak J، Golemis EA (أكتوبر 1999). "Dimerization of the docking/adaptor protein HEF1 via a carboxy-terminal helix-loop-helix domain". Experimental Cell Research. ج. 252 ع. 1: 224–235. DOI:10.1006/excr.1999.4609. PMID:10502414.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 600386
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000396290 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1334077