CREG1

CREG1
بنى متوفرة بنك بيانات البروتين Ortholog search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 1XHN
معرفات
أسماء بديلة	CREG1, CREG, cellular repressor of E1A stimulated genes 1
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 618055 MGI: MGI:1344382 HomoloGene: 31199 GeneCards: 8804
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • transcription factor binding • ‏GO:0001106 transcription corepressor activity مكونات خلوية • حويصلة خارج خلوية • transcription regulator complex • الفراغ خارج الخلية • خارج خلوي • azurophil granule lumen عمليات حيوية • ‏GO:0044324، ‏GO:0003256، ‏GO:1901213، ‏GO:0046019، ‏GO:0046020، ‏GO:1900094، ‏GO:0061216، ‏GO:0060994، ‏GO:1902064، ‏GO:0003258، ‏GO:0072212 ضبط النسخ انطلاقاً من محفز بوليميراز الرنا الثاني • نمو متعدد الخلايا • regulation of growth • تكاثر خلوي • ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا • negative regulation of nucleic acid-templated transcription • neutrophil degranulation المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	8804	433375
Ensembl	ENSG00000143162	ENSMUSG00000040713
يونيبروت	O75629	O88668
RefSeq (رنا مرسال.)	NM_003851	‏NR_149310 NM_011804، ‏NR_149310
RefSeq (بروتين)	NP_003842	NP_035934
الموقع (UCSC	n/a	Chr 1: 165.59 – 165.6 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

CREG1‏ (Cellular repressor of E1A stimulated genes 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CREG1 في الإنسان.

يُنشّط بروتين الفيروس الغدي E1A ويُثبّط التعبير الجيني لتعزيز تكاثر الخلايا وتثبيط تمايزها. يُعيق البروتين المُشفّر بواسطة هذا الجين التنشيط النسخي والتحول الخلوي بواسطة E1A. يشترك هذا البروتين في تشابه محدود في التسلسل مع E1A، ويرتبط بكلٍّ من عامل النسخ العام TBP وعامل تثبيط الورم pRb في المختبر. قد يُسهم هذا الجين في التحكم النسخي في نمو الخلايا وتمايزها.

قراءة متعمقة

• Veal E، Groisman R، Eisenstein M، Gill G (2000). "The secreted glycoprotein CREG enhances differentiation of NTERA-2 human embryonal carcinoma cells". Oncogene. ج. 19 ع. 17: 2120–8. DOI:10.1038/sj.onc.1203529. PMID:10815803.
• Jiang LQ، Wen SJ، Wang HY، Chen LY (2003). "Screening the proteins that interact with calpain in a human heart cDNA library using a yeast two-hybrid system". Hypertens. Res. ج. 25 ع. 4: 647–52. DOI:10.1291/hypres.25.647. PMID:12358155.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Di Bacco A، Gill G (2003). "The secreted glycoprotein CREG inhibits cell growth dependent on the mannose-6-phosphate/insulin-like growth factor II receptor". Oncogene. ج. 22 ع. 35: 5436–45. DOI:10.1038/sj.onc.1206670. PMID:12934103.
• Clark HF، Gurney AL، Abaya E، وآخرون (2003). "The Secreted Protein Discovery Initiative (SPDI), a Large-Scale Effort to Identify Novel Human Secreted and Transmembrane Proteins: A Bioinformatics Assessment". Genome Res. ج. 13 ع. 10: 2265–70. DOI:10.1101/gr.1293003. PMC:403697. PMID:12975309.
• Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
• Zhang Z، Henzel WJ (2005). "Signal peptide prediction based on analysis of experimentally verified cleavage sites". Protein Sci. ج. 13 ع. 10: 2819–24. DOI:10.1110/ps.04682504. PMC:2286551. PMID:15340161.
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
• Otsuki T، Ota T، Nishikawa T، وآخرون (2007). "Signal sequence and keyword trap in silico for selection of full-length human cDNAs encoding secretion or membrane proteins from oligo-capped cDNA libraries". DNA Res. ج. 12 ع. 2: 117–26. DOI:10.1093/dnares/12.2.117. PMID:16303743.
• Sacher M، Di Bacco A، Lunin VV، وآخرون (2006). "The crystal structure of CREG, a secreted glycoprotein involved in cellular growth and differentiation". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 102 ع. 51: 18326–31. DOI:10.1073/pnas.0505071102. PMC:1317909. PMID:16344469.
• Gregory SG، Barlow KF، McLay KE، وآخرون (2006). "The DNA sequence and biological annotation of human chromosome 1". Nature. ج. 441 ع. 7091: 315–21. DOI:10.1038/nature04727. PMID:16710414.