Fulven
| Pentafulven | |
|---|---|
 Strukturní vzorec | |
 Model molekuly | |
| Obecné | |
| Systematický název | 5-methylidencyklopenta-1,3-dien |
| Sumární vzorec | C6H6 |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 497-20-1 |
| PubChem | 136323 |
| ChEBI | 51999 |
| SMILES | C=C1C=CC=C1 |
| InChI | InChI=1S/C6H6/c1-6-4-2-3-5-6/h2-5H,1H2 |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 78,112 g/mol |
Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Fulven (někdy pentafulven) je cyklický konjugovaný uhlovodík se vzorcem (CH=CH)2C=CH2.[1] Samotný fulven se vyskytuje vzácně,[2] je ale známo mnoho jeho derivátů, využívaných v organokovové chemii jako ligandy a prekurzory ligandů.
Fulven je izomerem benzenu, ze kterého se po ozáření ultrafialovým zářením o vlnové délce 237 až 254 nm v malých množstvích, společně s benzvalenem, vytváří.[3]
Odkazy
[editovat | editovat zdroj]Reference
[editovat | editovat zdroj]V tomto článku byl použit překlad textu z článku Fulvene na anglické Wikipedii.
- ↑ Preethanuj Preethalayam, K. Syam Krishnan, Sreeja Thulasi, S. Sarath Chand, Jomy Joseph, Vijay Nair, Florian Jaroschik, K. V. Radhakrishnan. Recent Advances in the Chemistry of Pentafulvenes. Chemical Reviews. 2017, s. 3930–3989. doi:10.1021/acs.chemrev.6b00210. PMID 28151643.
- ↑ E. D. Bergmann. Fulvenes and Substituted Fulvenes. Chemical Reviews. 1968, s. 41–84. doi:10.1021/cr60251a002.
- ↑ Louis Kaplan; K. E. Wilzbach. Photolysis of benzene vapor. Benzvalene formation at wavelengths 2537-2370 Å. Journal of the American Chemical Society. 1968, s. 3291–3292. Dostupné online. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja01014a086.