Přeskočit na obsah

Methanselenol

Z Wikipedie, otevřené encyklopedie
Methanselenol
Strukturní vzorec
Strukturní vzorec
Model molekuly
Model molekuly
Obecné
Systematický názevmethanselenol
Funkční vzorecCH3SeH
Sumární vzorecCH4Se
Vzhledbezbarvý plyn
Identifikace
Registrační číslo CAS6486-05-1
PubChem440764
SMILESC[SeH]
InChIInChI=1S/CH4Se/c1-2/h2H,1H3
Vlastnosti
Molární hmotnost94,982 g/mol
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).

Některá data mohou pocházet z datové položky.

Methanselenol je organická sloučenina selenu se vzorcem CH3SeH, nejjednodušší selenol.

Připravuje se reakcí methyllithia nebo methylového Grignardova činidla se selenem a protonací takto vytvořeného produktu.

Methanselenol je metabolitem dalších sloučenin selenu.[1][2]

infračerveném spektru má pás νSe-H = 2342 cm−1; jeho analogy mají νE-H = 1995 (methantellurol), 2606 (methanthiol), a 3710 cm−1 (methanol).[3]

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Methaneselenol na anglické Wikipedii.

  1. Min Wu; James H. Botnen. Methylselenol, a Selenium Metabolite, Induces Cell Cycle Arrest in G1 Phase and Apoptosis via the Extracellular-Regulated Kinase 1/2 Pathway and Other Cancer Signaling Genes. The Journal of Nutrition. 2009, s. 1613–1618. doi:10.3945/jn.109.110320. PMID 19625696. 
  2. David Amouroux; Olivier F. X. Donard. Maritime emission of selenium to the atmosphere in Eastern Mediterranean seas. Geophysical Research Letters. 1996, s. 1777–1780. doi:10.1029/96GL01271. Bibcode 1996GeoRL..23.1777A. 
  3. K. Hamada; H. Morishita. The Synthesis and the Raman and Infrared Spectra of Methanetellurol. Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry. 1977, s. 355–366. doi:10.1080/00945717708069709.