CDC23

CDC23
بنى متوفرة بنك بيانات البروتين Ortholog search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 4UI9, 5A31, 5G05, 5G04
معرفات
أسماء بديلة	CDC23, ANAPC8, APC8, CUT23, cell division cycle 23
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 603462 MGI: MGI:1098815 HomoloGene: 3426 GeneCards: 8697
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • ‏GO:0050372 ubiquitin-protein transferase activity • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني مكونات خلوية • بلازم نووي • عصارة خلوية • داخل خلوي • anaphase-promoting complex عمليات حيوية • ubiquitin-dependent protein catabolic process • regulation of exit from mitosis • regulation of mitotic metaphase/anaphase transition • دورة الخلية • انقسام خلوي • protein K11-linked ubiquitination • طور تالي • anaphase-promoting complex-dependent catabolic process • protein ubiquitination • mitotic metaphase plate congression • ‏GO:0007067 انقسام فتيلي • regulation of mitotic cell cycle phase transition المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	8697	52563
Ensembl	ENSG00000094880	ENSMUSG00000024370
يونيبروت	Q9UJX2	Q8BGZ4
RefSeq (رنا مرسال.)	NM_004661	‏XM_006526084 NM_178347، ‏XM_006526084
RefSeq (بروتين)	NP_004652	‏XP_006526147 NP_848124، ‏XP_006526147
الموقع (UCSC	n/a	Chr 18: 34.76 – 34.78 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

CDC23‏ (Cell division cycle 23) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CDC23 في الإنسان.

الوظيفة

يتشابه بروتين CDC23 بشكل كبير مع بروتين Saccharomyces cerevisiae Cdc23، وهو بروتين أساسي لتقدم دورة الخلية خلال مرحلة الانتقال من G2 إلى M. يُعد هذا البروتين أحد مكونات مُركب تعزيز الطور الانفصالي (APC)، والذي يتكون من ثماني وحدات بروتينية فرعية، وهو محفوظ بشكل كبير في الخلايا حقيقية النواة. يُحفز مُركب APC تكوين مُقترن السيكلين B-يوبيكويتين، المسؤول عن التحلل البروتيني للسيكلينات من النوع B بوساطة اليوبيكويتين. يحتوي هذا البروتين، بالإضافة إلى ثلاثة أعضاء أخرى من مُركب APC، على مُكرر رباعي الببتيد (TPR)، وهو مجال بروتيني مهم للتفاعل بين البروتينات.

التفاعل

لقد ثبت أن CDC23 يتفاعل مع CDC27.

قراءة متعمقة

• Maruyama K، Sugano S (يناير 1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
• Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، Suyama A، Sugano S (أكتوبر 1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
• Yu H، Peters JM، King RW، Page AM، Hieter P، Kirschner MW (فبراير 1998). "Identification of a cullin homology region in a subunit of the anaphase-promoting complex". Science. ج. 279 ع. 5354: 1219–22. DOI:10.1126/science.279.5354.1219. PMID:9469815.
• Zhao N، Lai F، Fernald AA، Eisenbart JD، Espinosa R، Wang PW، Le Beau MM (أكتوبر 1998). "Human CDC23: cDNA cloning, mapping to 5q31, genomic structure, and evaluation as a candidate tumor suppressor gene in myeloid leukemias". Genomics. ج. 53 ع. 2: 184–90. DOI:10.1006/geno.1998.5473. PMID:9790767.
• Grossberger R، Gieffers C، Zachariae W، Podtelejnikov AV، Schleiffer A، Nasmyth K، Mann M، Peters JM (مايو 1999). "Characterization of the DOC1/APC10 subunit of the yeast and the human anaphase-promoting complex". The Journal of Biological Chemistry. ج. 274 ع. 20: 14500–7. DOI:10.1074/jbc.274.20.14500. PMID:10318877.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Gieffers C، Peters BH، Kramer ER، Dotti CG، Peters JM (سبتمبر 1999). "Expression of the CDH1-associated form of the anaphase-promoting complex in postmitotic neurons". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 96 ع. 20: 11317–22. DOI:10.1073/pnas.96.20.11317. PMC:18031. PMID:10500174.
• Gmachl M، Gieffers C، Podtelejnikov AV، Mann M، Peters JM (أغسطس 2000). "The RING-H2 finger protein APC11 and the E2 enzyme UBC4 are sufficient to ubiquitinate substrates of the anaphase-promoting complex". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 97 ع. 16: 8973–8. DOI:10.1073/pnas.97.16.8973. PMC:16806. PMID:10922056.
• Simpson JC، Wellenreuther R، Poustka A، Pepperkok R، Wiemann S (Sep 2000). "Systematic subcellular localization of novel proteins identified by large-scale cDNA sequencing". EMBO Reports. ج. 1 ع. 3: 287–92. DOI:10.1093/embo-reports/kvd058. PMC:1083732. PMID:11256614. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |سنة= لا يطابق |تاريخ= (مساعدة)
• Walker MG (May 2001). "Drug target discovery by gene expression analysis: cell cycle genes". Current Cancer Drug Targets. ج. 1 ع. 1: 73–83. DOI:10.2174/1568009013334241. PMID:12188893. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |سنة= لا يطابق |تاريخ= (مساعدة)
• Wang Q، Moyret-Lalle C، Couzon F، Surbiguet-Clippe C، Saurin JC، Lorca T، Navarro C، Puisieux A (مارس 2003). "Alterations of anaphase-promoting complex genes in human colon cancer cells". Oncogene. ج. 22 ع. 10: 1486–90. DOI:10.1038/sj.onc.1206224. PMID:12629511.
• Vodermaier HC، Gieffers C، Maurer-Stroh S، Eisenhaber F، Peters JM (Sep 2003). "TPR subunits of the anaphase-promoting complex mediate binding to the activator protein CDH1". Current Biology. ج. 13 ع. 17: 1459–68. DOI:10.1016/S0960-9822(03)00581-5. PMID:12956947. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |سنة= لا يطابق |تاريخ= (مساعدة)
• Kraft C، Herzog F، Gieffers C، Mechtler K، Hagting A، Pines J، Peters JM (Dec 2003). "Mitotic regulation of the human anaphase-promoting complex by phosphorylation". The EMBO Journal. ج. 22 ع. 24: 6598–609. DOI:10.1093/emboj/cdg627. PMC:291822. PMID:14657031. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |سنة= لا يطابق |تاريخ= (مساعدة)
• Beausoleil SA، Jedrychowski M، Schwartz D، Elias JE، Villén J، Li J، Cohn MA، Cantley LC، Gygi SP (أغسطس 2004). "Large-scale characterization of HeLa cell nuclear phosphoproteins". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 101 ع. 33: 12130–5. DOI:10.1073/pnas.0404720101. PMC:514446. PMID:15302935.
• Ballif BA، Villén J، Beausoleil SA، Schwartz D، Gygi SP (Nov 2004). "Phosphoproteomic analysis of the developing mouse brain". Molecular & Cellular Proteomics. ج. 3 ع. 11: 1093–101. DOI:10.1074/mcp.M400085-MCP200. PMID:15345747. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |سنة= لا يطابق |تاريخ= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Rual JF، Venkatesan K، Hao T، Hirozane-Kishikawa T، Dricot A، Li N، Berriz GF، Gibbons FD، Dreze M، Ayivi-Guedehoussou N، Klitgord N، Simon C، Boxem M، Milstein S، Rosenberg J، Goldberg DS، Zhang LV، Wong SL، Franklin G، Li S، Albala JS، Lim J، Fraughton C، Llamosas E، Cevik S، Bex C، Lamesch P، Sikorski RS، Vandenhaute J، Zoghbi HY، Smolyar A، Bosak S، Sequerra R، Doucette-Stamm L، Cusick ME، Hill DE، Roth FP، Vidal M (أكتوبر 2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
• Nousiainen M، Silljé HH، Sauer G، Nigg EA، Körner R (أبريل 2006). "Phosphoproteome analysis of the human mitotic spindle". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 103 ع. 14: 5391–6. DOI:10.1073/pnas.0507066103. PMC:1459365. PMID:16565220.
• Beausoleil SA، Villén J، Gerber SA، Rush J، Gygi SP (أكتوبر 2006). "A probability-based approach for high-throughput protein phosphorylation analysis and site localization". Nature Biotechnology. ج. 24 ع. 10: 1285–92. DOI:10.1038/nbt1240. PMID:16964243.
• Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، Macek B، Kumar C، Mortensen P، Mann M (نوفمبر 2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.