CLDN10

CLDN10
معرفات
أسماء بديلة	CLDN10, CPETRL3, OSP-L, claudin 10, OSPL, HELIX
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 617579 MGI: MGI:1913101 HomoloGene: 5076 GeneCards: 9071
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • structural molecule activity • identical protein binding مكونات خلوية • سيتوبلازم • مكون تكاملي للغشاء • موصل خلوي • غشاء • bicellular tight junction • غشاء خلوي عمليات حيوية • التصاق الخلايا • calcium-independent cell-cell adhesion via plasma membrane cell-adhesion molecules • ion transport • regulation of ion transport المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	9071	58187
Ensembl	ENSG00000134873	ENSMUSG00000022132
يونيبروت	P78369	Q9Z0S6
RefSeq (رنا مرسال.)	‏NM_006984، ‏NM_182848، ‏XM_047430765 NM_001160100، ‏NM_006984، ‏NM_182848، ‏XM_047430765	‏NM_001160097، ‏NM_001160098، ‏NM_001160099، ‏NM_021386، ‏NM_023878 NM_001160096، ‏NM_001160097، ‏NM_001160098، ‏NM_001160099، ‏NM_021386، ‏NM_023878
RefSeq (بروتين)	‏NP_008915، ‏NP_878268، ‏XP_011519436، ‏XP_016876332، ‏XP_016876333، ‏XP_024305200 NP_001153572، ‏NP_008915، ‏NP_878268، ‏XP_011519436، ‏XP_016876332، ‏XP_016876333، ‏XP_024305200	‏NP_001153569، ‏NP_001153570، ‏NP_001153571، ‏NP_067361، ‏NP_076367 NP_001153568، ‏NP_001153569، ‏NP_001153570، ‏NP_001153571، ‏NP_067361، ‏NP_076367
الموقع (UCSC	n/a	Chr 14: 119.03 – 119.11 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

CLDN10‏ (Claudin 10) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CLDN10 في الإنسان.

ينتمي هذا الجين إلى مجموعة الكلودينات.

يُشفِّر هذا الجين أحد أفراد عائلة الكلودينات. الكلودينات هي بروتينات غشائية مدمجة ومكونات لخيوط الوصلات الضيقة. تعمل خيوط الوصلات الضيقة كحاجز مادي يمنع المواد المذابة والماء من المرور بحرية عبر الفراغ بين الخلايا الظهارية أو البطانية. وقد تم تحديد نسختين متماثلتين من هذا الجين، متصالبتين بالتبادل، تُشفِّران أشكالًا متماثلة مختلفة.

قراءة متعمقة

• Kniesel U، Wolburg H (2000). "Tight junctions of the blood–brain barrier". Cell. Mol. Neurobiol. ج. 20 ع. 1: 57–76. DOI:10.1023/A:1006995910836. PMID:10690502.
• Heiskala M، Peterson PA، Yang Y (2001). "The roles of claudin superfamily proteins in paracellular transport". Traffic. ج. 2 ع. 2: 93–8. DOI:10.1034/j.1600-0854.2001.020203.x. PMID:11247307.
• Tsukita S، Furuse M، Itoh M (2001). "Multifunctional strands in tight junctions". Nat. Rev. Mol. Cell Biol. ج. 2 ع. 4: 285–93. DOI:10.1038/35067088. PMID:11283726.
• Tsukita S، Furuse M (2003). "Claudin-based barrier in simple and stratified cellular sheets". Curr. Opin. Cell Biol. ج. 14 ع. 5: 531–6. DOI:10.1016/S0955-0674(02)00362-9. PMID:12231346.
• González-Mariscal L، Betanzos A، Nava P، Jaramillo BE (2003). "Tight junction proteins". Prog. Biophys. Mol. Biol. ج. 81 ع. 1: 1–44. DOI:10.1016/S0079-6107(02)00037-8. PMID:12475568.
• Kubota K؛ Furuse M؛ Sasaki H؛ وآخرون (2000). "Ca(2+)-independent cell-adhesion activity of claudins, a family of integral membrane proteins localized at tight junctions". Curr. Biol. ج. 9 ع. 18: 1035–8. DOI:10.1016/S0960-9822(99)80452-7. PMID:10508613. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Christian SL؛ McDonough J؛ Liu Cy CY؛ وآخرون (2002). "An evaluation of the assembly of an approximately 15-Mb region on human chromosome 13q32-q33 linked to bipolar disorder and schizophrenia". Genomics. ج. 79 ع. 5: 635–56. DOI:10.1006/geno.2002.6765. PMID:11991713. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Brandner JM؛ Kief S؛ Grund C؛ وآخرون (2003). "Organization and formation of the tight junction system in human epidermis and cultured keratinocytes". Eur. J. Cell Biol. ج. 81 ع. 5: 253–63. DOI:10.1078/0171-9335-00244. PMID:12067061. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Ota T؛ Suzuki Y؛ Nishikawa T؛ وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Cheung ST؛ Leung KL؛ Ip YC؛ وآخرون (2005). "Claudin-10 expression level is associated with recurrence of primary hepatocellular carcinoma". Clin. Cancer Res. ج. 11 ع. 2 Pt 1: 551–6. PMID:15701840. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Liu F، Koval M، Ranganathan S، Fanayan S، Hancock WS، Lundberg EK، Beavis RC، Lane L، Duek P، McQuade L، Kelleher NL، Baker MS (2015). "A systems proteomics view of the endogenous human claudin protein family". J Proteome Res. DOI:10.1021/acs.jproteome.5b00769. PMID:26680015.