انتقل إلى المحتوى

HOXB9

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
HOXB9
معرفات
أسماء بديلة HOXB9, HOX-2.5, HOX2, HOX2E, homeobox B9
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 142964 MGI: MGI:96190 HomoloGene: 7367 GeneCards: 3219
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 3219 15417
Ensembl ENSG00000170689 ENSMUSG00000020875
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

NM_024017

NM_008270

RefSeq (بروتين)

NP_076922

NP_032296

الموقع (UCSC n/a Chr 11: 96.16 – 96.17 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

HOXB9‏ (Homeobox B9) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HOXB9 في الإنسان.[1][2][3] HOXB9 هو جين ينتمي إلى عائلة جينات الـ homeobox، والتي تشفر عوامل نسخ تلعب دورًا حاسمًا في تنظيم التعبير الجيني أثناء التطور الجنيني. يُعتبر HOXB9 جزءًا من مجموعة جينات HOXB الموجودة على الكروموسوم 17 في البشر.

الوظيفة

[عدل]

يُنتج جين HOXB9 بروتينًا يحتوي على نطاق ربط للـ DNA يُعرف بـ homeodomain، مما يمكّنه من العمل كعامل نسخ ينظم التعبير الجيني المتعلق بتكاثر الخلايا وتمايزها. زيادة التعبير عن هذا الجين تم ربطها ببعض حالات اللوكيميا وسرطان البروستاتا وسرطان الرئة.

التفاعلات

[عدل]

أظهرت الدراسات أن HOXB9 يتفاعل مع البروتينات BTG1 وBTG2، مما يعزز من نشاطه كعامل نسخ.

المراجع

[عدل]
  1. ^ "Entrez Gene: HOXB9 homeobox B9". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ McAlpine PJ، Shows TB (أغسطس 1990). "Nomenclature for human homeobox genes". Genomics. ج. 7 ع. 3: 460. DOI:10.1016/0888-7543(90)90186-X. PMID:1973146.
  3. ^ Scott MP (ديسمبر 1992). "Vertebrate homeobox gene nomenclature". Cell. ج. 71 ع. 4: 551–3. DOI:10.1016/0092-8674(92)90588-4. PMID:1358459.

قراءة متعمقة

[عدل]