LSM7
المظهر
LSM7 (LSM7 homolog, U6 small nuclear RNA and mRNA degradation associated) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LSM7 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
[عدل]تم تحديد بروتينات شبيهة بـ Sm في مجموعة متنوعة من الكائنات الحية بناءً على تشابه تسلسلها مع عائلة بروتينات Sm. تحتوي البروتينات الشبيهة بـ Sm على نمط تسلسل Sm، الذي يتكون من منطقتين يفصل بينهما رابط بطول متغير ينثني على شكل حلقة. يُعتقد أن البروتينات الشبيهة بـ Sm تُشكل هيتروميرًا مستقرًا موجودًا في جزيئات البروتين الريبوزي النووي الصغير الثلاثي، وهي مهمة لربط ما قبل الحمض النووي الريبوزي الرسول.[4]
التفاعل
[عدل]لقد ثبت أن LSM7 يتفاعل مع TACC1[5][6] و LSM2.[7][8]
المراجع
[عدل]- ^ "Entrez Gene: LSM7 LSM7 homolog, U6 small nuclear RNA associated (S. cerevisiae)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Ingelfinger D، Arndt-Jovin DJ، Lührmann R، Achsel T (ديسمبر 2002). "The human LSm1-7 proteins colocalize with the mRNA-degrading enzymes Dcp1/2 and Xrnl in distinct cytoplasmic foci". RNA. ج. 8 ع. 12: 1489–501. DOI:10.1017/S1355838202021726. PMC:1370355. PMID:12515382.
- ^ Achsel T، Brahms H، Kastner B، Bachi A، Wilm M، Lührmann R (أكتوبر 1999). "A doughnut-shaped heteromer of human Sm-like proteins binds to the 3'-end of U6 snRNA, thereby facilitating U4/U6 duplex formation in vitro". The EMBO Journal. ج. 18 ع. 20: 5789–802. DOI:10.1093/emboj/18.20.5789. PMC:1171645. PMID:10523320.
- ^ "Entrez Gene: LSM7 LSM7 homolog, U6 small nuclear RNA associated (S. cerevisiae)".
- ^ Conte N، Delaval B، Ginestier C، Ferrand A، Isnardon D، Larroque C، Prigent C، Séraphin B، Jacquemier J، Birnbaum D (نوفمبر 2003). "TACC1-chTOG-Aurora A protein complex in breast cancer". Oncogene. ج. 22 ع. 50: 8102–16. DOI:10.1038/sj.onc.1206972. PMID:14603251. S2CID:10536264.
- ^ Conte N، Charafe-Jauffret E، Delaval B، Adélaïde J، Ginestier C، Geneix J، Isnardon D، Jacquemier J، Birnbaum D (أغسطس 2002). "Carcinogenesis and translational controls: TACC1 is down-regulated in human cancers and associates with mRNA regulators". Oncogene. ج. 21 ع. 36: 5619–30. DOI:10.1038/sj.onc.1205658. PMID:12165861.
- ^ Lehner B، Sanderson CM (يوليو 2004). "A protein interaction framework for human mRNA degradation". Genome Research. ج. 14 ع. 7: 1315–23. DOI:10.1101/gr.2122004. PMC:442147. PMID:15231747.
- ^ Lehner B، Semple JI، Brown SE، Counsell D، Campbell RD، Sanderson CM (يناير 2004). "Analysis of a high-throughput yeast two-hybrid system and its use to predict the function of intracellular proteins encoded within the human MHC class III region". Genomics. ج. 83 ع. 1: 153–67. DOI:10.1016/S0888-7543(03)00235-0. PMID:14667819.
قراءة متعمقة
[عدل]- Friesen WJ، Dreyfuss G (أغسطس 2000). "Specific sequences of the Sm and Sm-like (Lsm) proteins mediate their interaction with the spinal muscular atrophy disease gene product (SMN)". The Journal of Biological Chemistry. ج. 275 ع. 34: 26370–5. DOI:10.1074/jbc.M003299200. PMID:10851237.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Suzuki H، Fukunishi Y، Kagawa I، Saito R، Oda H، Endo T، Kondo S، Bono H، Okazaki Y، Hayashizaki Y (أكتوبر 2001). "Protein-protein interaction panel using mouse full-length cDNAs". Genome Research. ج. 11 ع. 10: 1758–65. DOI:10.1101/gr.180101. PMC:311163. PMID:11591653.
- Eystathioy T، Peebles CL، Hamel JC، Vaughn JH، Chan EK (مارس 2002). "Autoantibody to hLSm4 and the heptameric LSm complex in anti-Sm sera". Arthritis and Rheumatism. ج. 46 ع. 3: 726–34. DOI:10.1002/art.10220. PMID:11920408.
- Conte N، Charafe-Jauffret E، Delaval B، Adélaïde J، Ginestier C، Geneix J، Isnardon D، Jacquemier J، Birnbaum D (أغسطس 2002). "Carcinogenesis and translational controls: TACC1 is down-regulated in human cancers and associates with mRNA regulators". Oncogene. ج. 21 ع. 36: 5619–30. DOI:10.1038/sj.onc.1205658. PMID:12165861.
- Conte N، Delaval B، Ginestier C، Ferrand A، Isnardon D، Larroque C، Prigent C، Séraphin B، Jacquemier J، Birnbaum D (نوفمبر 2003). "TACC1-chTOG-Aurora A protein complex in breast cancer". Oncogene. ج. 22 ع. 50: 8102–16. DOI:10.1038/sj.onc.1206972. PMID:14603251.
- Lehner B، Semple JI، Brown SE، Counsell D، Campbell RD، Sanderson CM (يناير 2004). "Analysis of a high-throughput yeast two-hybrid system and its use to predict the function of intracellular proteins encoded within the human MHC class III region". Genomics. ج. 83 ع. 1: 153–67. DOI:10.1016/S0888-7543(03)00235-0. PMID:14667819.
- Lehner B، Sanderson CM (يوليو 2004). "A protein interaction framework for human mRNA degradation". Genome Research. ج. 14 ع. 7: 1315–23. DOI:10.1101/gr.2122004. PMC:442147. PMID:15231747.
- Stanĕk D، Neugebauer KM (سبتمبر 2004). "Detection of snRNP assembly intermediates in Cajal bodies by fluorescence resonance energy transfer". The Journal of Cell Biology. ج. 166 ع. 7: 1015–25. DOI:10.1083/jcb.200405160. PMC:2172029. PMID:15452143.