انتقل إلى المحتوى

LSM7

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
LSM7
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
معرفات
أسماء بديلة LSM7, YNL147W, homolog, U6 small nuclear RNA and mRNA degradation associated
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607287 MGI: MGI:1913344 HomoloGene: 6781 GeneCards: 51690
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 51690 66094
Ensembl ENSG00000130332 ENSMUSG00000035215
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

NM_016199

‏NM_001359148، ‏NM_001359149، ‏NM_001359150 NM_025349، ‏NM_001359148، ‏NM_001359149، ‏NM_001359150

RefSeq (بروتين)

‏XP_016882358 NP_057283، ‏XP_016882358

‏NP_001346077، ‏NP_001346078، ‏NP_001346079 NP_079625، ‏NP_001346077، ‏NP_001346078، ‏NP_001346079

الموقع (UCSC n/a Chr 10: 80.69 – 80.69 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

LSM7‏ (LSM7 homolog, U6 small nuclear RNA and mRNA degradation associated) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LSM7 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

[عدل]

تم تحديد بروتينات شبيهة بـ Sm في مجموعة متنوعة من الكائنات الحية بناءً على تشابه تسلسلها مع عائلة بروتينات Sm. تحتوي البروتينات الشبيهة بـ Sm على نمط تسلسل Sm، الذي يتكون من منطقتين يفصل بينهما رابط بطول متغير ينثني على شكل حلقة. يُعتقد أن البروتينات الشبيهة بـ Sm تُشكل هيتروميرًا مستقرًا موجودًا في جزيئات البروتين الريبوزي النووي الصغير الثلاثي، وهي مهمة لربط ما قبل الحمض النووي الريبوزي الرسول.[4]

التفاعل

[عدل]

لقد ثبت أن LSM7 يتفاعل مع TACC1[5][6] و LSM2.[7][8]

المراجع

[عدل]
  1. ^ "Entrez Gene: LSM7 LSM7 homolog, U6 small nuclear RNA associated (S. cerevisiae)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Ingelfinger D، Arndt-Jovin DJ، Lührmann R، Achsel T (ديسمبر 2002). "The human LSm1-7 proteins colocalize with the mRNA-degrading enzymes Dcp1/2 and Xrnl in distinct cytoplasmic foci". RNA. ج. 8 ع. 12: 1489–501. DOI:10.1017/S1355838202021726. PMC:1370355. PMID:12515382.
  3. ^ Achsel T، Brahms H، Kastner B، Bachi A، Wilm M، Lührmann R (أكتوبر 1999). "A doughnut-shaped heteromer of human Sm-like proteins binds to the 3'-end of U6 snRNA, thereby facilitating U4/U6 duplex formation in vitro". The EMBO Journal. ج. 18 ع. 20: 5789–802. DOI:10.1093/emboj/18.20.5789. PMC:1171645. PMID:10523320.
  4. ^ "Entrez Gene: LSM7 LSM7 homolog, U6 small nuclear RNA associated (S. cerevisiae)".
  5. ^ Conte N، Delaval B، Ginestier C، Ferrand A، Isnardon D، Larroque C، Prigent C، Séraphin B، Jacquemier J، Birnbaum D (نوفمبر 2003). "TACC1-chTOG-Aurora A protein complex in breast cancer". Oncogene. ج. 22 ع. 50: 8102–16. DOI:10.1038/sj.onc.1206972. PMID:14603251. S2CID:10536264.
  6. ^ Conte N، Charafe-Jauffret E، Delaval B، Adélaïde J، Ginestier C، Geneix J، Isnardon D، Jacquemier J، Birnbaum D (أغسطس 2002). "Carcinogenesis and translational controls: TACC1 is down-regulated in human cancers and associates with mRNA regulators". Oncogene. ج. 21 ع. 36: 5619–30. DOI:10.1038/sj.onc.1205658. PMID:12165861.
  7. ^ Lehner B، Sanderson CM (يوليو 2004). "A protein interaction framework for human mRNA degradation". Genome Research. ج. 14 ع. 7: 1315–23. DOI:10.1101/gr.2122004. PMC:442147. PMID:15231747.
  8. ^ Lehner B، Semple JI، Brown SE، Counsell D، Campbell RD، Sanderson CM (يناير 2004). "Analysis of a high-throughput yeast two-hybrid system and its use to predict the function of intracellular proteins encoded within the human MHC class III region". Genomics. ج. 83 ع. 1: 153–67. DOI:10.1016/S0888-7543(03)00235-0. PMID:14667819.

قراءة متعمقة

[عدل]