PDCD5

PDCD5
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	1YYB, 2CRU, 2K6B
معرفات
أسماء بديلة	PDCD5, TFAR19, programmed cell death 5
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604583 MGI: MGI:3782009 HomoloGene: 10506 GeneCards: 9141
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• ربط دي إن إي; • heparin binding; • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • acetyltransferase activator activity; • beta-tubulin binding;
مكونات خلوية	• سيتوبلازم; • حويصلة خارج خلوية; • نواة; • عصارة خلوية;
عمليات حيوية	• cellular response to transforming growth factor beta stimulus; • negative regulation of chaperone-mediated protein folding; • positive regulation of release of cytochrome c from mitochondria; • ‏GO:0097285 استماتة; • positive regulation of cysteine-type endopeptidase activity involved in apoptotic process; • ‏GO:1901313 positive regulation of gene expression; • positive regulation of protein insertion into mitochondrial outer membrane; • negative regulation of cell population proliferation; • positive regulation of apoptotic process;
	المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
	O14737
	P56812
	‏NM_004708 XM_005259392، ‏NM_004708
	XM_001478256
	‏XP_005259449 NP_004699، ‏XP_005259449
	‏XP_036009163 NP_062720، ‏XP_036009163
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

PDCD5‏ (Programmed cell death 5) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PDCD5 في الإنسان.^[1]^[2]

الوظيفة

يُشفِّر هذا الجين بروتينًا يُعبَّر عنه في الخلايا السرطانية أثناء موت الخلايا المبرمج، بغض النظر عن المُحفِّزات المُحفِّزة له. قبل بدء موت الخلايا المبرمج، يتوزَّع ناتج هذا الجين في كلٍّ من النواة والسيتوبلازم.

بمجرد بدء موت الخلايا المبرمج، يرتفع مستوى هذا البروتين، ويتراكم في النواة بانتقاله من السيتوبلازم. على الرغم من عدم تحديد وظيفته بدقة، يُعتقد أن لهذا البروتين دور مُبكر وشامل في موت الخلايا المبرمج.^[3]

المراجع

^ Liu H، Wang Y، Zhang Y، Song Q، Di C، Chen G، Tang J، Ma D (فبراير 1999). "TFAR19, a novel apoptosis-related gene cloned from human leukemia cell line TF-1, could enhance apoptosis of some tumor cells induced by growth factor withdrawal". Biochem Biophys Res Commun. ج. 254 ع. 1: 203–10. DOI:10.1006/bbrc.1998.9893. PMID:9920759.
^ "Entrez Gene: PDCD5 programmed cell death 5". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
^ "PDCD5 programmed cell death 5 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI". www.ncbi.nlm.nih.gov. اطلع عليه بتاريخ 2025-03-27.

قراءة متعمقة

Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
Chen Y؛ Sun R؛ Han W؛ وآخرون (2002). "Nuclear translocation of PDCD5 (TFAR19): an early signal for apoptosis?". FEBS Lett. ج. 509 ع. 2: 191–6. DOI:10.1016/S0014-5793(01)03062-9. PMID:11741587. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Gevaert K؛ Goethals M؛ Martens L؛ وآخرون (2004). "Exploring proteomes and analyzing protein processing by mass spectrometric identification of sorted N-terminal peptides". Nat. Biotechnol. ج. 21 ع. 5: 566–9. DOI:10.1038/nbt810. PMID:12665801. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Xu M؛ Cheng N؛ Gui L؛ وآخرون (2004). "The 5'-upstream region of human programmed cell death 5 gene contains a highly active TATA-less promoter that is up-regulated by etoposide". Gene. ج. 329: 39–49. DOI:10.1016/j.gene.2003.12.025. PMID:15033527. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Beausoleil SA؛ Jedrychowski M؛ Schwartz D؛ وآخرون (2004). "Large-scale characterization of HeLa cell nuclear phosphoproteins". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 101 ع. 33: 12130–5. DOI:10.1073/pnas.0404720101. PMC:514446. PMID:15302935. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Liu D؛ Yao H؛ Chen Y؛ وآخرون (2006). "The N-terminal 26-residue fragment of human programmed cell death 5 protein can form a stable α-helix having unique electrostatic potential character". Biochem. J. ج. 392 ع. Pt 1: 47–54. DOI:10.1042/BJ20050688. PMC:1317663. PMID:16083422. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Stelzl U؛ Worm U؛ Lalowski M؛ وآخرون (2005). "A human protein-protein interaction network: a resource for annotating the proteome". Cell. ج. 122 ع. 6: 957–68. DOI:10.1016/j.cell.2005.08.029. PMID:16169070. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Ma X؛ Ruan G؛ Wang Y؛ وآخرون (2006). "Two single-nucleotide polymorphisms with linkage disequilibrium in the human programmed cell death 5 gene 5' regulatory region affect promoter activity and the susceptibility of chronic myelogenous leukemia in Chinese population". Clin. Cancer Res. ج. 11 ع. 24 Pt 1: 8592–9. DOI:10.1158/1078-0432.CCR-05-0039. PMID:16361542. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Yang YH؛ Zhao M؛ Li WM؛ وآخرون (2007). "Expression of programmed cell death 5 gene involves in regulation of apoptosis in gastric tumor cells". Apoptosis. ج. 11 ع. 6: 993–1001. DOI:10.1007/s10495-006-6714-6. PMID:16547588. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Olsen JV؛ Blagoev B؛ Gnad F؛ وآخرون (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Wang N؛ Lu HS؛ Guan ZP؛ وآخرون (2007). "Involvement of PDCD5 in the regulation of apoptosis in fibroblast-like synoviocytes of rheumatoid arthritis". Apoptosis. ج. 12 ع. 8: 1433–41. DOI:10.1007/s10495-007-0070-z. PMID:17468978. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)

هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[1] Liu H، Wang Y، Zhang Y، Song Q، Di C، Chen G، Tang J، Ma D (فبراير 1999). "TFAR19, a novel apoptosis-related gene cloned from human leukemia cell line TF-1, could enhance apoptosis of some tumor cells induced by growth factor withdrawal". Biochem Biophys Res Commun. ج. 254 ع. 1: 203–10. DOI:10.1006/bbrc.1998.9893. PMID:9920759.

[2] "Entrez Gene: PDCD5 programmed cell death 5". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[3] "PDCD5 programmed cell death 5 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI". www.ncbi.nlm.nih.gov. اطلع عليه بتاريخ 2025-03-27.

[1]

[2]

[3]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 604583
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000590247 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1418405